Färglös gas med svag aromatisk lukt, lätt att överföra till vätska. Löslig i alkohol och eter, och även löslig i aceton, bensen, dikloretan, amylacetat, furfural och kopparammoniakacetatlösning. Olöslig i vatten.

1) Diels-Alder-reaktion sker med elektronfattiga dienofila föreningar för att producera antrakinon, vars derivat är viktiga färgämnesmellanprodukter, fungicider och insekticider. (2) Reagera med maleinsyraanhydrid (kallad maleinsyraanhydrid) och kondensera sedan för att producera tetrahydroftalsyraanhydrid, som kan användas som härdningsmedel och mjukgörare för polyesterharts och epoxiharts. Tetrahydroftalsyraanhydrid oxideras sedan med salpetersyra för att erhålla butan-tetrakarboxylsyra, som är ett råmaterial för att tillverka vattenlöslig färg. På liknande sätt hydreras tetrahydroftalsyraanhydrid för att producera hexahydroftalsyraanhydrid, som kan användas som härdningsmedel för epoxiharts. (3) Den reagerar med svaveldioxid för att generera cyklobutensulfon, som sedan framställs i en vattenlösning och hydreras i närvaro av en skelettnickelkatalysator för att producera cyklobutensulfolan, som är ett selektivt lösningsmedel för extraktion av aromatiska kolväten. En blandning av sulfolan och diisopropanolamin kan användas som en dekarboneringsgas. (4) Den linjära telomeriseringsreaktionen av butadien är mycket användbar inom industrin. Efter linjär dimerisering erhålls en rakkedjig olefin med åtta kolatomer, som sedan hydroformyleras och hydrogeneras för att erhålla nonanol, som har viktiga användningsområden vid syntes av doftämnen, tensider och smörjmedelstillsatser. Med koboltkomplex som katalysator är dess dimerisering, trimerisering och tetramerisering alla råmaterial för syntetisering av högre alkoholer och makrocyklisk mysk.