Färglös gas med svag aromatisk lukt, lätt att göra flytande. Löslig i alkohol och eter, och även löslig i aceton, bensen, dikloretan, amylacetat, furfural och kopparammoniakacetatlösning. Olösligt i vatten.

1) Diels-Alder-reaktion sker med elektronbristande dienofila föreningar för att producera antrakinon, vars derivat är viktiga färgämnesmellanprodukter, fungicider och insekticider. (2) Reagera med maleinsyraanhydrid (kallad maleinsyraanhydrid) och kondensera sedan för att producera tetrahydroftalsyraanhydrid, som kan användas som härdare och mjukgörare för polyesterharts och epoxiharts. Tetrahydroftalsyraanhydrid oxideras sedan med salpetersyra för att erhålla butantetrakarboxylsyra, som är ett råmaterial för att göra vattenlöslig färg. På liknande sätt hydreras tetrahydroftalsyraanhydrid för att producera hexahydroftalsyraanhydrid, som kan användas som härdare för epoxiharts. (3) Den reagerar med svaveldioxid för att generera cyklobuten Chemicalbook-sulfon, som sedan bereds till en vattenlösning och hydreras i närvaro av en skelettnickelkatalysator för att producera cyklobutensulfolan, som är ett selektivt lösningsmedel för aromatisk kolväteextraktion. En blandning av sulfolan och diisopropanolamin kan användas som en dekarboneringsgas. (4) Den linjära telomeriseringsreaktionen av butadien är mycket användbar inom industrin. Efter linjär dimerisering erhålls en rakkedjig olefin med åtta kol, som sedan hydroformyleras och hydreras för att erhålla nonanol, som har viktiga användningsområden vid syntes av doftämnen, ytaktiva ämnen och smörjmedelstillsatser. Med användning av koboltkomplex som katalysator är dess dimerisering, trimerisering och tetramerisering alla råmaterial för att syntetisera högre alkoholer och makrocyklisk mysk.