-
2-etylhexylamin CAS: 104-75-6
2-etylhexylamin CAS: 104-75-6
Det är en färglös och transparent vätska, något löslig i vatten, löslig i etanol och aceton. Brandfarlig. Inkompatibel med starka oxidationsmedel. Den används som mellanprodukt för bekämpningsmedel, färgämnen, pigment, tensider och insekticider. Den kan också användas för att producera stabilisatorer, konserveringsmedel, emulgeringsmedel etc. Framställningsmetoden erhålls genom att reagera 2-etylhexanol med ammoniak. I samma uppsättning satsvisa kittelutrustning kan 2-etylhexylamin, di(2-etylhexyl)amin och tris(2-etylhexyl)amin framställas i rotation. -
p-toluensulfonamid CAS 70-55-3
p-toluensulfonamid, även känd som 4-toluensulfonamid, p-sulfonamid, toluen-4-sulfonamid, toluensulfonamid, p-sulfamoyltoluen, är en vit fling- eller bladkristall som används för att syntetisera kloramin-T och kloramfenikol, fluorescerande färgämnen, tillverkning av mjukgörare, syntetiska hartser, beläggningar, desinfektionsmedel och vitmedel för träbearbetning, etc.
p-Toluensulfonamid är en utmärkt fast mjukgörare för värmehärdande plaster, lämplig för fenolhartser, melaminhartser, urea-formaldehydhartser, polyamid och andra hartser. En liten mängd blandning kan förbättra bearbetbarheten, göra härdningen jämn och ge produkten en god glans. p-Toluensulfonamid har inte den mjukgörande effekt som flytande mjukgörare har, är inkompatibel med polyvinylklorid- och vinylkloridsampolymerer och är delvis kompatibel med cellulosaacetat, cellulosaacetatbutyrat och cellulosanitrat.
Vid produktionsmetoden tillsätts först en del av HN3-vattnet i reaktionskärlet, p-toluensulfonylklorid tillsätts under omrörning, och temperaturen stiger naturligt till över 50 °C. Efter att temperaturen sjunkit tillsätts resterande ammoniakvatten. Reagera vid 85 ~ 90 ℃ i 0,5 timmar. Reaktionen avslutas när pH-värdet når 8 till 9. Kyl till 20 °C, filtrera och tvätta filterkakan med vatten för att erhålla råprodukten. Produkten avfärgas sedan med aktivt kol, löses upp i alkali, separeras med syra, filtreras och torkas för att erhålla produkten.
-
Tosylklorid CAS 98-59-9
Tosylklorid CAS 98-59-9
Tosylklorid (TsCl), som en finkemisk produkt, används i stor utsträckning inom färgämnes-, läkemedels- och bekämpningsmedelsindustrin. Inom färgämnesindustrin används det huvudsakligen för att tillverka mellanprodukter för dispersions-, isfärgämnen och syrafärgämnen; inom läkemedelsindustrin används Chemicalbook huvudsakligen för att producera sulfonamider, mesulfonat etc.; inom bekämpningsmedelsindustrin används det huvudsakligen för produktion av mesotrion, sulfotrion, finmetallaxyl etc. Med den kontinuerliga utvecklingen av färgämnes-, läkemedels- och bekämpningsmedelsindustrin växer den internationella efterfrågan på denna produkt dag för dag.
Det finns två huvudsakliga traditionella processer för TsCl: 1. Det produceras genom direkt syraklorering av toluen och överskott av klorsulfonsyra vid låg temperatur. Denna metod producerar o-toluensulfonylklorid med hög halt, och p-toluensulfonylklorid är dess biprodukt, och båda är svåra att separera och förbrukar mycket energi; 2. Toluen och klorsulfonsyra kloreras direkt med överskott av klorsulfonsyra i närvaro av vissa salter och vid en viss temperatur. Även om denna metod har en högre produktkvot av toluensulfonylklorid, är reningsförhållandet. Metoden är enkel och förbrukar låg energi. På grund av den relativt höga reaktionstemperaturen innehåller den separerade sulfonerade oljan dock höga sulfoner och har lågt nyttjandevärde. Det faktiska totala utbytet är endast cirka 70 % i Chemicalbook. Dessutom har båda metoderna hög förbrukning av råmaterialet klorsulfonsyra och den producerade svavelsyran är för utspädd, vilket inte är gynnsamt för industriell användning och behandling. Det finns också rapporter om att förbättra metoden. Först kristalliseras p-toluensulfonylkloriden i reaktionsblandningen fullständigt under vissa förhållanden och kristallpartiklarna förstoras. Metoden med direktfiltrering utan hydrolys används för att avlägsna p-toluensulfonylkloriden från blandningen. Det finns dock för närvarande vissa svårigheter att välja industriell utrustning och investeringen är stor. Förbättrad process: Lämpliga katalysatorer och andra optimala processförhållanden valdes.
Tosylklorid (TsCl) är en vit, flagnande kristall med en smältpunkt på 69–71 °C. Det är en viktig mellanprodukt för organisk syntes av läkemedel och används huvudsakligen vid syntes av kloramfenikol, kloramfenikol-T, tiamfenikol och andra läkemedel.
-
Bensylklorid CAS: 100-44-7
Bensylklorid CAS: 100-44-7
Bensylklorid, även känd som bensylklorid och toluenklorid, är en färglös vätska med en stark, stickande lukt. Den är blandbar med organiska lösningsmedel som kloroform, etanol och eter. Den är olöslig i vatten men kan avdunsta med vattenånga. Dess ånga har en viss irritation på ögonslemhinnorna och är en stark tårgas. Samtidigt är bensylklorid också en mellanprodukt i organisk syntes och används ofta i syntesen av färgämnen, bekämpningsmedel, syntetiska dofter, tvättmedel, mjukgörare och läkemedel.
Applikationer
Bensylklorid har ett brett användningsområde inom industrin. Det används huvudsakligen inom bekämpningsmedel, läkemedel, kryddor, färgämneshjälpmedel och syntetiska hjälpmedel. Det används för att utveckla och producera bensaldehyd, butylbensylftalat, anilin, foxim och bensylklorid. Penicillin, bensylalkohol, fenylacetonitril, fenylättiksyra och andra produkter. Bensylklorid tillhör bensylhalidklassen av irriterande föreningar. När det gäller bekämpningsmedel kan det inte bara direkt syntetisera de organofosforfungiciderna (Daifengjing och Isidifangjing Chemicalbook), utan kan också användas som ett viktigt råmaterial för många andra intermediärer, såsom syntes av fenylacetonitril, bensoylklorid, m-fenoxibensaldehyd, etc. Dessutom används bensylklorid i stor utsträckning inom medicin, kryddor, färgämneshjälpmedel, syntetiska hartser, etc. Det är en viktig intermediär inom kemisk och farmaceutisk produktion. Sedan innehåller den vätska eller det avfall som produceras av företag under produktionsprocessen oundvikligen en stor mängd bensylklorid-mellanprodukter.
Kemiska egenskaper:
Färglös och transparent vätska med stark, stickande lukt. Tårframkallande. Löslig i organiska lösningsmedel som eter, alkohol, kloroform etc., olöslig i vatten, men kan avdunsta med vattenånga.
-
N-isopropylhydroxylamin CAS: 5080-22-8
N-isopropylhydroxylamin är en färglös vätska med en stark ammoniaklukt.
- Den är löslig i vatten och de flesta organiska lösningsmedel, men olöslig i opolära lösningsmedel.
- Det är en nukleofil som har additionsreaktioner till föreningar som estrar, aldehyder och ketoner.
använda:
- N-isopropylhydroxylamin används huvudsakligen i organiska syntesreaktioner, särskilt som ett amineringsreagens.
- Det kan användas för att syntetisera amineringsprodukter av aldehyder, ketoner och estrar, och delta i vissa cykliseringsreaktioner.
- Det kan också användas som ett reducerande reagens för att utföra reduktionsreaktioner i organisk syntes.
Beredningsmetod:
- Den vanliga framställningsmetoden för N-isopropylhydroxylamin är att utföra en amideringsreaktion på isopropylalkohol för att erhålla N-isopropylisopropylamid, och sedan använda ammoniakgas för att verka på den för att generera N-isopropylhydroxylamin.
Säkerhetsinformation:
- N-isopropylhydroxylamin är ett frätande ämne som kan orsaka irritation och brännskador vid kontakt med hud och ögon.
- Använd skyddshandskar, skyddsglasögon och annan personlig skyddsutrustning vid användning.
- Använd i välventilerade utrymmen och undvik att andas in dess ångor.
-
2,6-dimetylanilin CAS 87-62-7
2,6-dimetylanilin är en svagt gul vätska med en relativ densitet på 0,973. Den är olöslig i vatten, löslig i alkohol, eter och löslig i saltsyra.
Syntesvägarna för 2,6-dimetylanilin inkluderar huvudsakligen 2,6-dimetylfenolaminolysmetoden, o-metylanilinalkyleringsmetoden, anilinmetyleringsmetoden, m-xylendisulfonering och nitreringsmetoden och m-xylendisulfoneringsmetoden. Nitrering och reduktionsmetoden för toluen, etc.
Denna produkt är en viktig mellanprodukt för produktion av bekämpningsmedel och läkemedel, och kan även användas som råmaterial för kemiska produkter såsom färgämnen. Brännbar vid öppen låga; reagerar med oxidanter; bryter ner giftig kväveoxidrök med hög värme.
-
2,4-dimetylanilin CAS 95-68-1
.
2,4-dimetylanilin CAS 95-68-1
Det är en färglös oljig vätska. Färgen fördjupas i ljus och luft. Något löslig i vatten, löslig i etanol, eter, bensen och syralösningar.
2,4-dimetylanilin erhålls genom nitrering av m-xylen för att erhålla 2,4-dimetylnitrobensen och 2,6-dimetylnitrobensen. Efter destillation erhålls 2,4-dimetylnitrobensen. Produkten erhålls genom katalytisk hydrogenering och reduktion av bensen. Används som mellanprodukter för bekämpningsmedel, läkemedel och färgämnen. Brännbar i öppen låga; samverkar med oxidanter; sönderdelar giftig kväveoxidrök vid hög värme. Under lagring och transport bör lagret ventileras och vara torrt vid låg temperatur; förvara det separat från syror, oxidanter och livsmedelstillsatser.
-
1-(dimetylamino)tetradekan CAS 112-75-4
1-(dimetylamino)tetradekan CAS 112-75-4
Utseendet är transparent vätska, olöslig i vatten och med lägre densitet än vatten. Flyter därför på vatten. Kontakt kan irritera hud, ögon och slemhinnor. Kan vara giftigt vid förtäring, inandning eller hudabsorption.
Används för att tillverka andra kemikalier. Och används huvudsakligen i konserveringsmedel, bränsletillsatser, baktericider, extraktionsmedel för sällsynta metaller, pigmentdispergeringsmedel, mineralflotationsmedel, kosmetiska råvaror etc.
Lagringsförhållanden: Förvara svalt, torrt och mörkt i en tätt försluten behållare eller cylinder. Förvaras åtskilt från oförenliga material, antändningskällor och outbildade personer. Säkra och märk området. Skydda behållare/cylindrar från fysiska skador.
-
Trietylamin CAS: 121-44-8
Trietylamin (molekylformel: C6H15N), även känd som N,N-dietyletylamin, är den enklaste homo-trisubstituerade tertiära aminen och har de typiska egenskaperna för tertiära aminer, inklusive saltbildning, oxidation och trietylamin. Test (Hisbergreaktion) inget svar. Den framstår som en färglös till ljusgul transparent vätska med en stark ammoniaklukt och ryker något i luften. Svaglöslig i vatten, löslig i etanol och eter. Vattenlösning är alkalisk. Giftig och mycket irriterande.
Det kan erhållas genom att etanol och ammoniak reagerar i närvaro av väte i en reaktor utrustad med en koppar-nickel-lerakatalysator under uppvärmningsförhållanden (190 ± 2 °C och 165 ± 2 °C). Reaktionen producerar även monoetylamin och dietylamin. Efter kondensation sprayas produkten med etanol och absorberas för att erhålla rå trietylamin. Slutligen, efter separation, dehydrering och fraktionering, erhålls ren trietylamin.
Trietylamin kan användas som lösningsmedel och råmaterial inom organisk syntesindustrin och används även vid tillverkning av läkemedel, bekämpningsmedel, polymerisationsinhibitorer, högenergibränslen, gummieringsmedel etc.
-
Kloraceton CAS: 78-95-5
Kloraceton CAS: 78-95-5
Dess utseende är en färglös vätska med en stickande lukt. Löslig i vatten, löslig i etanol, eter och kloroform. Används i organisk syntes för att framställa läkemedel, bekämpningsmedel, kryddor och färgämnen etc.
Det finns många syntesmetoder för kloraceton. Acetonkloreringsmetoden är för närvarande en vanlig metod som används i inhemsk produktion. Kloraceton erhålls genom klorering av aceton i närvaro av kalciumkarbonat, ett syrabindande medel. Tillsätt aceton och kalciumkarbonat i reaktorn enligt ett visst matningsförhållande, rör om till en uppslamning och värm till återflöde. Efter att uppvärmningen avslutats, bringas klorgas att passera in i cirka 3 till 4 timmar och tillsätt vatten för att lösa upp den genererade kalciumkloriden. Oljeskiktet samlas upp och tvättas sedan, dehydreras och destilleras för att erhålla kloracetonprodukten.
Lagrings- och transportegenskaper för kloraceton
Lagret ventileras och torkas vid låg temperatur; det är skyddat mot öppen låga och höga temperaturer, och lagras och transporteras separat från livsmedelsråvaror och oxidationsmedel.
Förvaringsförhållanden: 2–8 °C -
Propylenglykol CAS: 57-55-6
Det vetenskapliga namnet för propylenglykol är "1,2-propandiol". Racematet är en hygroskopisk viskös vätska med en lätt kryddig smak. Den är blandbar med vatten, aceton, etylacetat och kloroform, och löslig i eter. Löslig i många eteriska oljor, men oblandbar med petroleumeter, paraffin och fett. Den är relativt stabil mot värme och ljus, och är mer stabil vid låga temperaturer. Propylenglykol kan oxideras till propionaldehyd, mjölksyra, pyrodruvsyra och ättiksyra vid höga temperaturer.
Propylenglykol är en diol och har egenskaperna hos allmänna alkoholer. Reagerar med organiska syror och oorganiska syror för att producera monoestrar eller diestrar. Reagerar med propylenoxid för att generera eter. Reagerar med vätehalogenid för att generera halohydriner. Reagerar med acetaldehyd för att bilda metyldioxolan.
Som bakteriostatiskt medel liknar propylenglykol etanol, och dess effektivitet vid mögelhämmande är lik den hos glycerin och något lägre än etanol. Propylenglykol används ofta som mjukgörare i vattenhaltiga filmbeläggningsmaterial. En blandning av lika delar med vatten kan fördröja hydrolysen av vissa läkemedel och öka stabiliteten hos preparat.
Färglös, viskös och stabil vattenabsorberande vätska, nästan smak- och luktfri. Blandbar med vatten, etanol och olika organiska lösningsmedel. Används som råmaterial för hartser, mjukgörare, tensider, emulgeringsmedel och demulgeringsmedel, samt frostskyddsmedel och värmebärare.
-
Bensoesyra CAS: 65-85-0
Bensoesyra, även känd som bensoesyra, har molekylformeln C6H5COOH. Det är den enklaste aromatiska syran där karboxylgruppen är direkt bunden till kolatomen i bensenringen. Det är en förening som bildas genom att ersätta väteatomen på bensenringen med en karboxylgrupp (-COOH). Det är färglösa, luktfria, flagnande kristaller. Smältpunkten är 122,13 ℃, kokpunkten är 249 ℃ och den relativa densiteten är 1,2659 (15/4 ℃). Den sublimerar snabbt vid 100 °C, och dess ånga är mycket irriterande och kan lätt orsaka hosta efter inandning. Lättlöslig i vatten, lättlöslig i organiska lösningsmedel som etanol, eter, kloroform, bensen, toluen, koldisulfid, koltetraklorid och tall Chemicalbook bränslebesparande. Den förekommer i stor utsträckning i naturen i form av fri syra, ester eller dess derivat. Till exempel finns den i form av fri syra och bensylester i bensoegummi; Den förekommer i fri form i blad och stjälkbark hos vissa växter; den förekommer i doftämnena; den förekommer i form av metylester eller bensylester i eteriska oljor; den förekommer i form av dess derivat hippursyra i hästurin. Bensoesyra är en svag syra, starkare än fettsyror. De har liknande kemiska egenskaper och kan bilda salter, estrar, syrahalider, amider, syraanhydrider etc., och oxideras inte lätt. En elektrofil substitutionsreaktion kan ske på bensenringen i bensoesyra, vilket huvudsakligen producerar meta-substitutionsprodukter.
Bensoesyra används ofta som läkemedel eller konserveringsmedel. Den har effekten att hämma tillväxten av svampar, bakterier och mögel. Vid medicinsk användning appliceras den vanligtvis på huden för att behandla hudsjukdomar som ringorm. Används i syntetfibrer, hartser, beläggningar, gummi och tobaksindustrin. Ursprungligen framställdes bensoesyra genom karbonisering av bensoegummi eller hydrolys av kemiska böcker med alkaliskt vatten. Den kan också framställas genom hydrolys av hippursyra. Industriellt framställs bensoesyra genom luftoxidation av toluen i närvaro av katalysatorer som kobolt och mangan; eller den framställs genom hydrolys och dekarboxylering av ftalsyraanhydrid. Bensoesyra och dess natriumsalt kan användas som antibakteriella medel i latex, tandkräm, sylt eller andra livsmedel, och kan också användas som betningsmedel för färgning och tryckning.
