Engelska synonymer: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS-nummer: 135-19-3
Molekylformel: C10H8O
Molekylvikt: 144,17
EINECS-nummer: 205-182-7

Relaterade kategorier:

Intermediärer; Aromatiska föreningar; Färgämnen och relaterade föreningar; Framkallare; Alfabetisk; Bioaktiva småmolekyler; Biokemikalier och reagenser; Byggstenar; Alkohol; MIKROCIDIN; Pigment; Fluorescerande; Naftalen; Färgämnesintermediärer; Aromater; Färgämnesintermediärer; Bioxilaboratorier; Fluorescerande; Organism; Bigenologi; Organisk kemikalie; Partiklar och färgämnen; pH-känsliga prober och indikatorer;

Användning och syntesmetod för 2-naftol

Kemiska egenskaper:vita glänsande flingor eller vitt pulver. Olösligt i vatten, lösligt i etanol, eter, kloroform, glycerin och alkalilösningar.

Använda:
1. Det används vid framställning av Tobias-syra, J-syra, 2,3-syra och azofärgämnen, och är också ett råmaterial för gummiantioxidanter, mineralbearbetningsmedel, fungicider, svampdödande medel, konserveringsmedel etc.
2. Som konserveringsmedel föreskriver mitt land att det kan användas för konservering av citrusfrukter, den maximala mängden är 0,1 g/kg och den återstående mängden är inte mer än 70 mg/kg.
3. Etylnaftol, även känd som β-naftol och 2-naftol, är en mellanprodukt av växttillväxtregulatorn naftoxiättiksyra.
4. Används som foderkonserveringsmedel. Enligt vårt land kan det även användas för konservering av citrusfrukter. Den maximala mängden är 0,1 g/kg, och den återstående mängden är inte mer än 70 mg/kg.
5. Används som analytiskt reagens, etylen, kolmonoxidabsorbent och fluorescerande indikator
6. Viktiga organiska råvaror och färgämnesmellanprodukter, som används vid tillverkning av tubinsyra, smörsyra, β-naftol-3-karboxylsyra, och används vid tillverkning av anti-agingmedlet D, anti-agingmedlet DNP och andra anti-agingmedel, organiska pigment och fungicider.
7. Används vid framställning av Tobias-syra, J-syra, 2,3-syra, och används vid framställning av anti-aging-medel D, anti-aging-medel DNP och dess anti-aging-medel, organiska pigment och fungicider
8. Verifiering av brom, klor, klorat, niob, koppar, nitrit och kalium. Fluorescens Chemicalbook fotodetektionssubstrat av fenolsulfonyltransferas. Kvalitativ bestämning av syra-basindikatorer, färgämnen, organisk syntes, allylalkohol, metanol, kloroform etc. Kolmonoxid, etanolabsorbent, fluorescerande indikator.
9. Verifiering av brom, klor, klorat, niob, koppar, nitrit och kalium; bestämning av kolmonoxid, koppar, nitrit och kalium; kvalitativ bestämning av allylalkohol, metanol, kloroform etc.; fenolsulfontransferas; fluorescensmätningssubstrat; etylenabsorber; fluorescensindikator; syra-basindikator; färgämnesintermediär.

Produktionsmetod:
1. Den tillverkas av naftalen genom sulfonering och alkalifusion. Den sulfonerade alkalifusionsmetoden är en allmänt använd produktionsmetod både hemma och utomlands, men den har allvarlig korrosion, hög kostnad och hög biologisk syreförbrukning i avloppsvatten. 2-isopropylnaftalenmetoden som utvecklats av American Cyanamide Company använder naftalen och propen som råmaterial för att producera 2-naftol som en biprodukt av aceton. Denna metod liknar produktionen av fenol med kumenmetoden. Råmaterialförbrukningskvot: raffinerad naftalen 1170 kg/t, svavelsyra 1080 kg/t, fast kaustiksoda 700 kg/t.

2.1) Smältningsmetod med sulfonerad alkali. Placera den raffinerade naftalenen i sulfoneringskärlet och värm (smält) till 140 °C. Tillsätt 1,085 gånger (molförhållandet) koncentrerad svavelsyra inom 20 minuter, öka temperaturen och håll den vid 160-164 °C i 2,5 timmar. Reaktionen avslutas när halten av 2-naftalensulfonsyra når 66 % eller mer och den totala surhetsgraden är 25 %-27 %. Sulfonatet hydrolyseras i ett hydrolyskärl vid 140-150 ℃ i 1 timme. Neutralisera sedan i ett neutraliseringskärl med natriumvätenitritlösning vid 80-90 °C tills det Kongoröda testpappret inte blir blått. Använd ånga och luft för att driva bort SO2-gasen, kyl till 30-40 °C och sugfiltrera sedan, tvätta med 10 % saltvatten och sugfiltrera sedan för att erhålla natrium-2-naftalensulfonat. Placera natriumhydroxiden i en alkalismältdegel, värm (smält) till 290 °C och tillsätt natrium-2-naftalensulfonat på cirka 3 timmar tills halten fri alkali är 5 %–6 %. Därefter hölls den vid 320–330 °C i 1 timme. Alkalismältan späds ut i vatten och bringas att passera SO2 vid 70–80 °C tills fenolftalein är färglöst. Koka upp vatten och tvätta, avlägsna natriumsulfiten och dehydrera sedan och destillera under reducerat tryck för att erhålla den färdiga produkten. Det totala utbytet är 73 %–74 %.
2) 2-isopropylnaftalenmetoden. Chemicalbook, som använder naftalen och propen som råmaterial, reproducerar 2-naftol samtidigt som en biprodukt av aceton.

3. Beredningsmetoden är att tillsätta svavelsyra till smält naftalen vid 140 °C, utföra sulfonering vid 162 ~ 164 °C, hydrolysera sulfonatet, blåsa bort den fria naftalenen och reagera med natriumsulfit för att producera 2-naftalensulfonsyranatriumsalt. Det fasta natriumsaltet och natriumhydroxiden smälts alkaliskt vid 285-320 °C och hålls sedan vid 320-330 °C i 1 timme. Alkalismältan späds ut och förs in i svaveldioxid för surgöring för att erhålla en råprodukt, som tvättas och dehydreras och sedan destilleras för att erhålla produkten.

4. Sulfoneringsalkalismältningsmetod Häll raffinerad naftalen i en sulfoneringskärl och värm (smält) till 140 °C. Tillsätt 1,085 gånger (molförhållandet) koncentrerad svavelsyra inom 20 minuter, öka temperaturen och håll den vid 160 ~ 164 ℃ i 2,5 timmar. Reaktionen avslutas när halten av 2-naftalensulfonsyra når 66 % eller mer och den totala surhetsgraden är 25 % - 27 %. Sulfonatet hydrolyseras i en hydrolyskärl vid 140 ~ 150 ℃ i 1 timme. Neutralisera sedan med natriumbisulfitlösning i en neutraliseringskärl vid 80 ~ 90 ℃ tills det Kongoröda testpapperet inte blir blått. Använd ånga och luft för att driva bort SO2-gasen, kyl till 30-40 °C och sugfiltrera sedan, tvätta med 10 % saltvatten och sugfiltrera sedan för att erhålla natrium-2-naftalensulfonat. Placera natriumhydroxiden i en alkalismältdegel, värm (smält) till 290°C och tillsätt natrium-2-naftalensulfonat på cirka 3 timmar tills den fria alkalihalten är 5% till 6%. Därefter hölls den vid 320-330°C i 1 timme. Alkalismältan späds ut i vatten och bringas att passera SO2 vid 70~80℃ tills fenolftalein är färglöst. Koka upp vatten och tvätta, avlägsna natriumsulfiten och dehydrera sedan och destillera under reducerat tryck för att erhålla den färdiga produkten. Det totala utbytet är 73% till 74%. 2-isopropylnaftalenmetoden använder naftalen och propen som råmaterial för att producera 2-naftol som biprodukt aceton.

Uppströms råmaterial:natriumhydroxid–>svavelsyra–>salpetersyra–>vattenfri natriumsulfit–>svaveldioxid–>naftalen–>Kongorött testpapper–>natriumbisulfitlösning–> 2-naftalensulfonsyra –>fenolftalein–> natrium-2-naftalensulfonat–>fast kaustiksoda

Nedströmsprodukter2-naftylamin–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigmentrött 21–>2-naftylamin-1-sulfonsyra–>naftylamin–>S-1,1′-Bi-2-naftol–>1-Amino-2-naftol-4-sulfonsyra–>Syrablått 74–>2-hydroxi-3-naftosyra–>2-Fluoronaftalen–>6-Metoxi-2-acetnaftalen–>kromsvart T–>6-hydroxinaftalen-2-boronsyra–>2-naftol-3,6-disulfonsyradinatrium- ->1-Naftyldiazo-2-hydroxi-4-sulfonsyrainnersalt–>2-Amino-8-naftol-6-sulfonsyra–>Litolscharlakansrött–>Pigmentrött 53:1 Kemikaliebok –>Pigmentorange 5–>Pigmentrött 4–>Pigmentrött 3–>Bettsvart 17–>Naproxen–>Syntetiskt garvningsmedel HV–>Neutralsvart 2S-RL–>Mellansvart BL–>2-Naftalenboronsyra–>2-Hydroxi-1-naftosyra–>Natrium-6-hydroxi-2-naftalensulfonat–>N-fenyl-2-naftylamin–>Syntetiskt garvningsmedel PNC–>2-naftylamin-3,6,8-trisulfonsyra–>bis[3-hydroxi-4-[(2-hydroxi-1-naftyl)azo]-1-naftalensulfonat Dinatriumvätekromat–>Natrium-3-hydroxi-4-[(2-hydroxinaftalen)azo]-7-nitronaftalen-1-sulfonat–>Syntetiskt garvningsmedel nr 9