Engelska synonymer: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS-nummer: 135-19-3
Molekylformel: C10H8O
Molekylvikt: 144,17
EINECS-nummer: 205-182-7

Relaterade kategorier:

Intermediates;Aromatic Compounds;ColorFormer&Related Compounds;Utvecklare;Alfabetisk;BioaktivaSmåmolekyler;Biokemikalierochreagenser;Byggstenar;alkohol;MICROCIDIN;pigment;Fluorescerande;Naftalen;FärgämneIntermediates;Aromaticiorgan; ;Bigenologi; Organisk kemisk ;Partiklar och fläckar; pH-känsliga sonder och indikatorer;

2-naftol användning och syntes metod

Kemiska egenskaper:vita glänsande flingor eller vitt pulver. Olösligt i vatten, lösligt i etanol, eter, kloroform, glycerin och alkalilösningar.

Använda:
1. Det används vid framställning av Tobias-syra, J-syra, 2,3-syra och azofärgämnen, och är också ett råmaterial för gummiantioxidanter, mineralbearbetningsmedel, fungicider, svampdödande medel, konserveringsmedel, etc.
2. Som konserveringsmedel föreskriver mitt land att det kan användas för citruskonservering, den maximala användningsmängden är 0,1 g/kg och restmängden är inte mer än 70 mg/kg.
3. Etylnaftol, även känd som β-naftol och 2-naftol, är en mellanprodukt av växttillväxtregulatorn naftoxiättiksyra.
4. Används som foderkonserveringsmedel. Enligt vårt land kan den även användas för citruskonservering. Den maximala användningsmängden är 0,1 g/kg, och restmängden är inte mer än 70 mg/kg.
5. Används som analytiskt reagens, eten, kolmonoxidabsorbent och fluorescerande indikator
6. Viktiga organiska råvaror och färgämnesmellanprodukter, som används vid tillverkning av toubinsyra, smörsyra, β-naftol-3-karboxylsyra och används vid tillverkning av anti-aging medel D, anti-aging agent DNP och andra anti-aging medel -åldringsmedel, organiska pigment och fungicider Vänta.
7. Används vid framställning av Tobias-syra, J-syra, 2,3-syra, och används vid framställning av anti-aging medel D, anti-aging agent DNP och dess anti-aging medel, organiska pigment och fungicider
8. Verifiering av brom, klor, klorat, niob, koppar, nitrit och kalium. Fluorescence Chemicalbook fotodetektionssubstrat av fenolsulfonyltransferas. Kvalitativ bestämning av syra-basindikatorer, färgämnen, organisk syntes, allylalkohol, metanol, kloroform etc. Kolmonoxid, etanolabsorbent, fluorescerande indikator.
9. Verifiering av brom, klor, klorat, niob, koppar, nitrit och kalium; bestämning av kolmonoxid, koppar, nitrit och kalium; kvalitativ bestämning av allylalkohol, metanol, kloroform, etc.; fenolsulfontransferas Fluorescensmätningssubstrat; etylenabsorbator; fluorescerande indikator; syra-bas-indikator; färgämne mellanliggande.

Produktionsmetod:
1. Den är gjord av naftalen genom sulfonering och alkalifusion. Den sulfonerade alkalifusionsmetoden är en mycket använd produktionsmetod hemma och utomlands, men den har allvarlig korrosion, höga kostnader och hög biologisk syreförbrukning i avloppsvatten. 2-isopropylnaftalenmetoden som utvecklats av American Cyanamide Company använder naftalen och propen som råmaterial för att producera 2-naftol som en biprodukt av aceton. Denna metod liknar produktionen av fenol genom kumenmetoden. Råvaruförbrukningskvot: raffinerad naftalen 1170kg/t, svavelsyra 1080kg/t, fast kaustiksoda 700kg/t.

2.1) Sulfonerad alkalismältningsmetod. Placera den raffinerade naftalen i sulfoneringsgrytan och värm (smält) till 140°C. Tillsätt 1,085 gånger (molförhållande) koncentrerad svavelsyra inom 20 minuter, öka temperaturen och håll den vid 160-164°C i 2,5 timmar. Reaktionen avslutas när halten av 2-naftalensulfonsyra når 66% eller mer och den totala surheten är 25%-27%. Sulfonatet hydrolyseras i en hydrolysbehållare vid 140-150°C under 1 timme. Neutralisera sedan i en neutraliseringskruka med natriumvätenitritlösning vid 80-90°C tills det röda kongo-testpapperet inte blir blått. Använd ånga och luft för att driva bort SO2-gasen, kyl till 30-40°C och sugfiltrera sedan, tvätta med 10 % saltvatten och sugfiltrera sedan för att erhålla natrium-2-naftalensulfonat. Placera natriumhydroxiden i en alkalisk smältdegel, värm (smält) till 290°C och tillsätt natrium-2-naftalensulfonat på cirka 3 timmar tills innehållet av fritt alkali är 5%-6%. Efteråt hölls den vid 320-330°C under 1 timme. Alkaliskmältan späds i vatten och får passera SO2 vid 70-80°C tills fenolftalein är färglöst. Tillsätt vatten för att koka och tvätta, ta bort natriumsulfiten och dehydrera sedan och destillera under reducerat tryck för att erhålla den färdiga produkten. Den totala avkastningen är 73%-74%.
2) 2-isopropylnaftalenmetod. Chemicalbook, som använder naftalen och propen som råmaterial, reproducerar 2-naftol samtidigt som en biprodukt av aceton.

3. Beredningsmetoden är att tillsätta svavelsyra till smält naftalen vid 140°C, utföra sulfonering vid 162~164°C, hydrolysera sulfonatet, blåsa bort det fria naftalenet och reagera med natriumsulfit för att producera 2-naftalensulfonsyranatriumsalt . Det fasta natriumsaltet och natriumhydroxiden alkalismälts vid 285-320°C och hålls sedan vid 320-330°C under 1 timme. Den alkaliska smältan späds ut och förs in i svaveldioxid för surgöring för att erhålla en råprodukt, som tvättas och dehydratiseras och sedan destilleras för att erhålla produkten.

4. Sulfoneringsmetod för alkalismältning Häll raffinerad naftalen i en sulfoneringsgryta och värm (smält) till 140°C. Tillsätt 1,085 gånger (molförhållande) koncentrerad svavelsyra inom 20 minuter, öka temperaturen och håll den vid 160 ~ 164 ℃ i 2,5 timmar. Reaktionen avslutas när halten av 2-naftalensulfonsyra når 66% eller mer och den totala surheten är 25%-27%. Sulfonatet hydrolyseras i en hydrolysgryta vid 140~150 ℃ under 1 timme. Neutralisera sedan i en neutraliseringskruka med natriumbisulfitlösning vid 80~90℃ tills det röda kongo-testpapperet inte blir blått. Använd ånga och luft för att driva bort SO2-gasen, kyl till 30-40°C och sugfiltrera sedan, tvätta med 10 % saltvatten och sugfiltrera sedan för att erhålla natrium-2-naftalensulfonat. Placera natriumhydroxiden i en alkalisk smältdegel, värm (smält) till 290°C och tillsätt natrium-2-naftalensulfonat inom cirka 3 timmar tills innehållet av fritt alkali är 5 % till 6 %. Därefter hölls den vid 320-330°C under 1 timme. Alkaliskmältan späds i vatten och passerar SO2 vid 70~80 ℃ tills fenolftalein är färglöst. Tillsätt vatten för att koka och tvätta, ta bort natriumsulfiten och dehydrera sedan och destillera under reducerat tryck för att erhålla den färdiga produkten. Den totala avkastningen är 73% till 74%. 2-isopropylnaftalenmetoden använder naftalen och propen som råmaterial för att producera 2-naftol medan biprodukten aceton.

Uppströms råmaterial:natriumhydroxid–>svavelsyra–>salpetersyra–>vattenfri natriumsulfit–>svaveldioxid–>naftalen–>Kongorött testpapper–>natriumbisulfitlösning–> 2-naftalensulfonsyra–>Fenolftalein–> Natrium 2-naftalensulfonat–> Fast kaustiksoda

Nedströms produkter: 2-naftylamin–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigment Red 21–>2-naftylamin-1-sulfonsyra–>naftylamin–>S -1,1′-Bi-2-naftol –>1-Amino-2-naftol-4-sulfonsyra–>Acid Blue 74–>2-hydroxi-3-naftonsyra–>2- Fluoronaftalen–>6-Metoxi-2-acetnaftalen–>kromsvart T–> 6-hydroxynaftalen-2-borsyra->2-naftol-3,6-disulfonsyra dinatrium- ->1-naftyldiazo-2-hydroxi-4-sulfonsyra inre salt->2-amino-8-naftol-6- sulfonsyra–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Syntetiskt garvmedel HV–>Neutral Black 2S-RL –>Mellansvart BL–>2-naftalenboronsyra–>2-hydroxi-1-naftosyra–>natrium-6-hydroxi-2-naftalensulfonat–>N-fenyl-2-naftylamin–>Syntes Garvningsmedel PNC–>2- naftylamin-3,6,8-trisulfonsyra–>bis[3-hydroxi-4-[(2-hydroxi-1-naftyl)azo]-1-naftalensulfonat Dinatriumvätekromat–>Natrium 3-hydroxi-4-[( 2-hydroxynaftalen)azo]-7-nitronaftalen-1-sulfonat–>Syntetiskt garvmedel nr 9