Redigering av fysiska data

1. Egenskap: vita till röda flagnande kristaller, mörkare i färgen vid långvarig förvaring i luft.

2. Densitet (g/ml, 20/4℃): 1,181.

3. Relativ densitet (20℃, 4℃): 1,25. 4.

Smältpunkt (ºC): 122~123. 5.

Kokpunkt (ºC, vid atmosfärstryck): 285~286. 6.

6. flampunkt (ºC): 153. 7. löslighet: olöslig.

Löslighet: olöslig i kallt vatten, löslig i varmt vatten, etanol, eter, kloroform, bensen, glycerin och lut [1].

Dataredigering

1. Molärt brytningsindex: 45,97

2. Molvolym (cm3/mol): 121,9

3. Isotonisk specifik volym (90,2 K): 326,1

4. Ytspänning (3,0 dyn/cm): 51,0

5. Polarisationsförhållande (0,5 x 10-24 cm3): 18,22 [1]

Natur och stabilitet

redigera

1. Toxikologin liknar fenol och är starkare frätande. Starkt irriterande för huden. Det absorberas lätt genom huden. Giftigt för blodcirkulationen och njurarna. Dessutom kan det orsaka hornhinnans skador. Även om den dödliga mängden är okänd har det förekommit fall av dödsfall vid topikal applicering av 3 till 4 g. Produktionsutrustning bör vara förseglad och läckagesäker, och bör tvättas bort i tid om stänk på huden. Verkstäder bör ventileras och utrustningen bör vara lufttät. Operatörer bör bära skyddsutrustning.

2. Brandfarligt, färgen blir gradvis mörkare vid långvarig lagring, stabil i luften, men blir gradvis mörkare vid exponering för solljus. Sublimering genom uppvärmning, med irriterande fenollukt.

3. finns i rökgasen. 4.

4. vattenlösning blir grön med järnklorid [1].

Lagringsmetod

redigera

1. Fodrad med plastpåsar, säckar eller vävda påsar, nettovikt 50 kg eller 60 kg per påse.

2. Förvaring och transport ska vara brandsäker, fuktsäker och exponeringsfri. Förvaras på en torr, ventilerad plats. Förvara och transportera enligt föreskrifterna för brandfarliga och giftiga material.

Syntetisk metod

redigera

1. Den tillverkas av naftalen genom sulfonering och alkalismältning. Sulfonerings-alkalismältning är en allmänt använd produktionsmetod både hemma och utomlands, men korrosionen är allvarlig, kostnaden är hög och avloppsvattnets biologiska syreförbrukning är hög. 2-isopropylnaftalenmetoden som utvecklats av American Cyanamid Company använder naftalen och propen som råmaterial och producerar samtidigt 2-naftol och aceton som biprodukter, vilket liknar fallet med fenol genom isopropylbensenmetoden. Råmaterialförbrukningskvoten: 1170 kg/t fin naftalen, 1080 kg/t svavelsyra, 700 kg/t fast kaustiksoda.

2. Värm den smälta rena naftalenen till 140 ℃, med förhållandet naftalen:svavelsyra = 1:1,085 (molförhållande), svavelsyra på 98 % på 20 minuter och svavelsyra på 98 % på 20 minuter.

Reaktionen avslutas när halten av 2-naftalensulfonsyra når över 66 % och den totala surhetsgraden är 25 %–27 %. Hydrolysreaktionen utförs sedan vid 160 ℃ i 1 timme, fria naftalener blåses bort av vattenånga vid 140–150 ℃, och sedan tillsätts den relativa densiteten av 1,14 naftalener långsamt och jämnt vid 80–90 ℃ i förväg. Natriumsulfitlösningen neutraliseras tills det kongoröda testpapperet inte ändrar färg till blått. Efter att den genererade svaveldioxidgasen reagerat i tid med ånga, kyls neutralisationsprodukterna till 35 ~ 40 ℃ för att kyla kristallerna. Kristallerna sugs ut ur filtret med 10 % saltvatten, torkas och tillsätts till smält tillstånd av 98 % natriumhydroxid vid 300 ~ 310 ℃. Rör om och håll temperaturen vid 320 ~ 330 ℃ för att smälta natrium-2-naftalensulfonatbasen med 2-naftalennatrium. Sedan späds basen med varmt vatten och smälts till ovanstående. Den genererade svaveldioxiden neutraliseras genom reaktionen. Genom surgöring reagerar man vid 70 ~ 80 ℃ tills fenolftaleinet är färglöst. De surgörande produkterna bildas statiskt, det övre vätskeskiktet värms upp till kokpunkten, delas upp i ett statiskt vattenskikt. Råprodukten genom uppvärmning och dehydrering, därefter dekompressionsdestillation, kan produkten bli ren.

3. Extraktions- och kristalliseringsmetod för att avlägsna 1-naftol i 2-naftol. Blanda 2-naftol och vatten i en viss proportion och värm till 95 ℃. När 2-naftolen har smält, rör om blandningen kraftigt och sänk temperaturen till cirka 85 ℃. Kyl den kristalliserade uppslamningen till rumstemperatur och filtrera. Halten av 1-naftol kan spåras genom renhetsanalys. 4.

Den framställs från 2-naftalensulfonsyra genom alkalismältning [2].

Lagringsmetod

redigera

1. Fodrad med plastpåsar, säckar eller vävda påsar, nettovikt 50 kg eller 60 kg per påse.

2. Förvaring och transport ska vara brandsäker, fuktsäker och exponeringsfri. Förvaras på en torr, ventilerad plats. Förvara och transportera enligt föreskrifterna för brandfarliga och giftiga material.

Använda

redigera

1. Viktiga organiska råvaror och färgämnesmellanprodukter, som används vid tillverkning av vinsyra, smörsyra, β-naftol-3-karboxylsyra, och används vid tillverkning av antioxidanten butyl, antioxidanten DNP och andra antioxidanter, organiska pigment och fungicider.

2. Används som reagens för bestämning av sulfonamid och aromatiska aminer genom tunnskiktskromatografi. Det används även för organisk syntes.

3. Det används för att förbättra katodisk polarisering, förfina kristallisering och minska porstorleken vid sur tennplätering. På grund av produktens hydrofoba natur kommer ett för stort innehåll att orsaka gelatinkondensation och utfällning, vilket resulterar i strimmor i pläteringen.

4. Används huvudsakligen vid produktion av syraorange Z, syraorange II, syrasvart ATT, syrabetningsmedel svart T, syrabetningsmedel svart A, syrabetningsmedel svart R, syrakomplex rosa B, syrakomplex rödbrun BRRW, syrakomplex svart WAN, färgfenol AS, färgfenol AS-D, färgfenol AS-OL, färgfenol AS-SW, aktiv ljusorange X-GN, aktiv ljusorange K-GN, aktiv röd K-1613, aktiv röd K-1613, aktiv ljusorange X-GN, aktiv ljusorange K-GN. Neutral lila BL, neutral svart BGL, direkt kopparsaltblå 2R, direkt solljusresistent blå B2PL, direktblå RG, direktblå RW och andra färgämnen [2].

KONTRAKTINFORMATION