Synonymer: Bensen, 2,4-diklor-1-metyl-; Toluen, 2,4-diklor-; 2,4-diklor-1-metylbensen; 2,4-DCT; 2,4-DIKLORTOLUEN; 2,4-DIKLORMETYLBENSEN; 1,3-DIKLOR-4-METYLBENSEN; 2,4-diklor-1-metylbensen

CAS-nummer: 95-73-8
Molekylformel: C7H6Cl2
Molekylvikt: 161,03
EINECS-nummer: 202-445-8

Relaterade kategorier:Jordbruks- och miljöstandardprodukter; triazolfungicider; fungicidmellanprodukter; bekämpningsmedelmellanprodukter; organiska råvaror; mellanprodukter; organiska mellanprodukter; Organiska; Aryl; C7; Halogenerade kolväten; Aromater; Byggstenar; Kemisk syntesbok; Hydrerade kolväten; Organiska byggstenar; Analytiska standardprodukter; Organiska byggstenar; Bekämpningsmedelmellanprodukter; Halogenerade kolväten; Organiska kemiska råvaror.

Användning och syntesmetod för 2,4-diklortoluen
Kemiska egenskaper: färglös och transparent vätska.
Använda:
1) Används som mellanprodukter för bekämpningsmedel, färgämnen och läkemedel, används vid framställning av 2,4-diklorbensaldehyd, läkemedel som adipin, buprofen, etc.
2) 2,4-diklortoluen är en mellanprodukt av baktericiderna dinikonazol och bensylklortriazol, och Chemicalbook är också råmaterialet för framställning av 2,4-diklorbensaldehyd.
3) Organiska syntetiska råvaror, som används inom läkemedelsindustrin för produktion av malarialäkemedel, adepin, och syntes av ventralsyra. Används i bekämpningsmedelsmellanprodukter för att tillverka 2,4-diklorbensylklorid, 2,4-diklorbensoylklorid och 2,4-diklorbensoesyra.

Det finns två syntetiska metoder för produktionsmetoder.
1. 1,2,4-diklortoluenmetoden använder 2,4-diaminotoluen som råmaterial och erhålls genom diazotering och klorering. Häll saltsyra och vatten i reaktionskärlet, värm till 50 ℃, lös upp 2,4-diaminotoluen under omrörning, tillsätt sedan saltsyra och koppar(I)klorid i kärlet, tillsätt 1 % natriumnitritlösning jämnt i Chemicalbook. Temperaturen hålls vid cirka 60 ℃, låt stå stilla för skiktning, den undre råprodukten tvättas med vatten tills den är neutral, alkali tillsätts till alkali och tvättas sedan med vatten för att avlägsna alkali, den råa 2,4-diklortoluenen separeras och den färdiga produkten ångdestilleras. 2,3-klor-4-toluidinmetoden erhålls genom diazoteringsreaktion med natriumnitrit och Sandmeyer-reaktion med kopparklorid.

2.Produktionsmetoden och dess beredningsmetoder är följande. I paraklorotoluenmetoden placeras p-klorotoluen och katalysator ZrCl4 i reaktorn, och klorgas ventileras ut för att utföra kloreringsreaktionen. Mängden klorgas kontrolleras till slutet av reaktionen och reaktionen stoppas. Den erhållna reaktanten innehåller 85,1 % 2,4-diklortoluen. Om FeCl3 används som katalysator för att utföra kloreringsreaktionen vid 10–15 ℃ tills lösningens relativa densitet är 1,025, innehåller produkten 2,4-diklortoluen och 3,4-diklortoluen, och massförhållandet mellan de två komponenterna är 100:30. Efter att kloreringen är avslutad, tvätta med vatten till neutralitet och behandla med 10 % NaOH-lösning vid 100–110 ℃ för att avlägsna andra föroreningar. Den behandlade kloriden rektifieras och separeras i ett högeffektivt rektifieringstorn (2,4-diklortoluen kp200°C, 3,4-diklortoluen kp207°C). Utbytet av 2,4-diklortoluen och 3,4-diklortoluen var 64,4% respektive 19,8%. Orto-klorotoluen-metoden o-klorotoluen använder sulfurylklorid som kloreringsmedel för att utföra kloreringsreaktionen vid 142~196℃. Produkterna är 2,4-diklortoluen och 2,3-diklortoluen, och oreagerade. Råmaterialens sammansättning är 55%, 6% respektive 39%. Efter destillation (2,4-diklortoluen kp 200°C, 2,3-diklortoluen kp 207-208°C, o-klorotoluen kp 157-159°C) separerades 2,4-diklortoluen. Orto-nitrotoluen-metoden Orto-nitrotoluen kloreras i närvaro av FeCl3-katalysator vid 35～40℃. När reaktantens relativa densitet når 1,320 (15 ℃), tvätta materialet till neutral reaktion, och reaktanten innehåller 15 % av råmaterialet, 2-klor-6-nitrotoluen 49 %, 4-klor-2-nitrotoluen 21 % och 15 % polyklorid, efter rektifiering och kristallisationsbehandling, enligt Chemicalbook för 2-klor-6-nitrotoluen. Utbytet av 4-klor-2-nitrotoluen och 4-klor-2-nitrotoluen är 50 % respektive 30 %. 4-klor-2-nitrotoluen erhålls genom hydrogenering, reduktionsreaktion och ångdestillation för att erhålla 4-klor-2-amino. Toluen, diazotering och tillsats av CH2Cl2 för Sandmeyer-reaktion för att erhålla 2,4-diklortoluen. Metoden används för att producera 4-klor-2-nitrotoluen som är en biprodukt av 2-klor-6-nitrotoluen (används som en intermediär i herbiciden quinclorac). 2,4-Diaminotoluen-metoden 2,4-Diaminotoluen genomgår en diazoteringsreaktion i närvaro av NaNO2 och saltsyra, och utför sedan en Sandmeyer-reaktion i närvaro av Cu2Cl2 för att erhålla 2,4-diklortoluen. 3-klor-4-metylanilin-metoden 3-klor-4-metylanilin och saltsyra tillsätts till reaktionskitteln, NaNO2-vattenlösning tillsätts droppvis vid 3～5 ℃, och tillsatsen slutförs inom 2～3 timmar för diazotering. Efter reaktionen tillsätts den diazoterade vätskan droppvis till en saltsyralösning innehållande Cu2Cl2 vid 2-5 °C för att utföra en Sandmeyer-reaktion för att erhålla 2,4-diklortoluen. Bland ovanstående metoder innehåller kloriden som produceras med p-klortoluen och o-klortoluen som råmaterial många föroreningar och har liknande kokpunkter. Det är nödvändigt att använda högeffektiva likriktningstorn för att fraktionera för att erhålla mer än 98 % 2,4-diklortoluen. Dessa två metoder är svåra att använda och investeringskostnaden för utrustningen är hög. 2,4-diaminotoluenmetoden är inte lämplig för industrialisering, och o-nitrotoluenmetoden och 3-klor-4-metylanilinmetoden för att framställa 2,4-diklortoluen har samma grundprinciper, och båda kräver diazotering och Sandmeyer. Som svar finns det en brist på mer avloppsvatten. O-nitrotoluenmetoden används för att samproducera 2-klor-6-nitrotoluen, som reduceras ytterligare för att erhålla 2-klor-6-aminotoluen, vilket är en viktig mellanprodukt för produktion av herbiciden quinclorac.