Synonymer:bensen,2,4-diklor-1-metyl-;toluen, 2,4-diklor-;2,4-diklor-1-metylbensen;2,4-DCT;2,4-DIKLORTOLUEN;2,4- DIKLOROMETYLBENSEN;1,3-DIKLOR-4-METYLBENSEN;2,4-diklor-1-metylbensen

CAS-nummer: 95-73-8
Molekylformel: C7H6Cl2
Molekylvikt: 161,03
EINECS-nummer: 202-445-8

Relaterade kategorier:jordbruks- och miljöstandardprodukter; triazolfungicider; svampdödande mellanprodukter; bekämpningsmedelsintermediärer; ekologiska råvaror; mellanprodukter; organiska mellanprodukter; Organiska ämnen; Aryl; C7; Halogenerade kolväten; Aromatiker; Byggstenar; Chemicalbook Kemisk syntes; Hydrogenerade kolväten; OrganicBuildingBlocks;Analytiska standardprodukter; Organiska byggstenar;Bekämpningsmedelmellanprodukt;Halogenerade kolväten; Organiska kemiska råvaror.

Användnings- och syntesmetod för 2,4-diklortoluen
Kemiska egenskaper: färglös och transparent vätska.
Använda:
1) Används som mellanprodukter av bekämpningsmedel, färgämnen och läkemedel, används vid framställning av 2,4-diklorbensaldehyd, läkemedel som adipin, buprofen, etc.
2) 2,4-diklortoluen är en mellanprodukt av baktericiderna dinikonazol och bensylklortriazol, och Chemicalbook är också råvaran för framställning av 2,4-diklorbensaldehyd.
3) Organiska syntetiska råvaror, som används i läkemedelsindustrin för framställning av antimalarialäkemedel, Adepin, och syntes av ventral syra. Används i bekämpningsmedelsmellanprodukter för att tillverka 2,4-diklorbensylklorid, 2,4-diklorbensoylklorid och 2,4-diklorbensoesyra.

Det finns två syntetiska metoder för produktionsmetoder.
1. 1,2,4-diklortoluenmetoden använder 2,4-diaminotoluen som råmaterial och erhålls genom diazotering och klorering. Häll saltsyra och vatten i reaktionskärlet, värm till 50 ℃, lös upp 2,4-diaminotoluen under omrörning, tillsätt sedan saltsyra och kopparklorid i grytan, tillsätt 1% natriumnitritlösning jämnt i Chemicalbook, temperaturen hålls vid ca 60 ℃, stå stilla för skiktning, den undre råprodukten tvättas med vatten tills den är neutral, alkali tillsätts alkali och tvättas sedan med vatten för att avlägsna alkalin, den råa 2,4-diklortoluenen separeras och färdig produkt är ångdestillerad. . 2,3-klor-4-toluidinmetoden erhålls genom diazotiseringsreaktion med natriumnitrit och Sandmeyer-reaktion med kopparklorid.

2.Produktionsmetoden och dess beredningsmetoder är följande. I paraklortoluenmetoden införs p-klortoluen och katalysator ZrCl4 i reaktorn och klorgas ventileras för att utföra kloreringsreaktionen. Mängden klorgas regleras till slutet av reaktionen och reaktionen stoppas. Den erhållna reaktanten innehåller 85,1 % 2,4-diklortoluen. Om FeCl3 används som katalysator för att utföra kloreringsreaktionen vid 10~15 ℃ tills lösningens relativa densitet är 1,025, innehåller produkten 2,4-diklortoluen och 3,4-diklortoluen och massförhållandet mellan de två komponenter är 100:30. Efter att kloreringen är klar, tvätta med vatten till neutralitet och behandla med 10 % NaOH-lösning vid 100 ~ 110 ℃ för att avlägsna andra föroreningar. Den behandlade kloriden rektifieras och separeras i ett högeffektivt rektifieringstorn (2,4-diklortoluen kokpunkt 200°C, 3,4-diklortoluen kokpunkt 207°C). Utbytena av 2,4-diklortoluen och 3,4-diklortoluen var 64,4 % respektive 19,8 %. Orto-klortoluenmetoden o-klortoluen använder sulfurylklorid som kloreringsmedel för att utföra kloreringsreaktionen vid 142~196℃. Produkterna är 2,4-diklortoluen och 2,3-diklortoluen och oreagerade. Råvarornas sammansättning är 55 %, 6 % respektive 39 %. Efter destillation (2,4-diklortoluen kokpunkt 200°C, 2,3-diklortoluen kokpunkt 207-208°C, o-klortoluen kokpunkt 157-159°C), separerades 2,4-diklortoluen. Orto-nitrotoluenmetod Orto-nitrotoluen kloreras i närvaro av FeCl3-katalysator vid 35~40℃. När den relativa densiteten för reaktanten når 1,320 (15 ℃), tvätta materialet till neutralt, och reaktanten innehåller 15 % av råmaterialet, 2-klor-6-nitrotoluen 49 %, 4-klor-2-nitrotoluen 21 % , och 15 % polyklorid, efter rektifikations- och kristallisationsbehandling, Chemicalbook till 2-klor-6-nitrotoluen. Utbytena av 4-klor-2-nitrotoluen och 4-klor-2-nitrotoluen är 50 % respektive 30 %. 4-klor-2-nitrotoluen erhålls genom hydreringsreduktionsreaktion och ångdestillation för att erhålla 4-klor-2-amino. Toluen, diazotering och tillsats av CH2Cl2 för Sandmeyer-reaktion för att erhålla 2,4-diklortoluen. Metoden används för att framställa 4-klor-2-nitrotoluen som är en biprodukt av 2-klor-6-nitrotoluen (används som en mellanprodukt av herbiciden quinclorac). 2,4-diaminotoluenmetod 2,4-diaminotoluen genomgår diazotiseringsreaktion i närvaro av NaNO2 och saltsyra och utför sedan Sandmeyer-reaktion i närvaro av Cu2Cl2 för att erhålla 2,4-diklortoluen. 3-klor-4-metylanilinmetod 3-klor-4-metylanilin och saltsyra tillsätts till reaktionskärlet, vattenlösning av NaNO2 tillsätts droppvis vid 3–5 ℃ och tillsatsen avslutas inom 2–3 timmar för diazotering. reaktionen tillsätts den diazotiserade vätskan droppvis till en saltsyralösning innehållande Cu2Cl2 vid 2-5°C för att utföra Sandmeyer-reaktionen för att erhålla 2,4-diklortoluen. Bland de ovanstående metoderna innehåller kloriden som produceras genom att använda p-klortoluen och o-klortoluen som råmaterial många föroreningar och har liknande kokpunkter. Det är nödvändigt att använda högeffektiva likriktartorn för att fraktionera för att erhålla mer än 98 % av 2,4-diklortoluen. Dessa två metoder är svåra att använda och investeringskostnaden för utrustning är hög. 2,4-diaminotoluenmetoden är inte lämplig för industrialisering, och o-nitrotoluenmetoden och 3-klor-4-metylanilinmetoden för att framställa 2,4-diklortoluen har samma grundläggande principer, och båda kräver diazotisering och Sandmeyer som svar , det finns en brist på mer avloppsvatten. O-nitrotoluenmetoden används för att samproducera 2-klor-6-nitrotoluen, som reduceras ytterligare för att erhålla 2-klor-6-aminotoluen, som är en viktig mellanprodukt för framställningen av herbiciden quinclorac.