Även känd som dimetylanilin, färglös till ljusgul oljig vätska, irriterande lukt, i luften eller under solen lätt oxidation använda Ze bli djup. Relativ densitet (20℃/4℃) 0,9555, fryspunkt 2,0℃, kokpunkt 193℃, flampunkt (öppning) 77℃, antändningspunkt 317℃, viskositet (25℃) 1,528 MPa ·s, ref. . Löslig i etanol, eter, kloroform, bensen och andra organiska lösningsmedel. Kan lösa upp en mängd olika organiska föreningar. Något lösligt i vatten. Brandfarligt, kommer att brinna i öppen eld, ånga och luft för att bilda en explosiv blandning, explosionsgräns på 1,2%~7,0% (volym). Hög toxicitet, hög termisk nedbrytning av utsläpp av giftig anilingas. Kan absorberas genom huden och giftig, LD501410mg/kg, högsta tillåtna koncentrationen i luft är 5mg/m3.

Förvaringsmetoder

1. Förvaringsanmärkningar [25] Förvaras i ett svalt, ventilerat lager. Håll borta från eld och värme. Håll behållaren förseglad. Bör förvaras separat från syror, halogener och livsmedelskemikalier och får inte blandas. Utrusta med motsvarande sort och mängd av brandbekämpningsutrustning. Förvaringsområdet bör vara utrustat med nödbehandlingsutrustning för läckage och lämpligt förvaringsmaterial.

2. Förseglad i järnfat, 180kg per fat. Förvara på en sval och ventilerad plats. Förvara och transportera enligt bestämmelserna för brandfarliga och giftiga artiklar

Syntesmetoderna

1. Med anilin och metanol i närvaro av svavelsyra, genom högtemperatur- och högtrycksreaktion. Processflöde: 1. Tillsätt 790 kg anilin, 625 kg metanol och 85 kg svavelsyra (100 % ammonium) till reaktorn, kontrollera temperaturen 210-215 ℃ och trycket 3,1 MPa, reagera i 4 timmar, släpp sedan trycket, släpp ut materialet till separatorn, neutralisera med 30 % natriumhydroxid, låt stå och separera det nedre kvaternära ammoniumsaltet. Därefter kombinerades hydrolysreaktionen vid 160°C, 0,7-0,9 MPa under 3 timmar, det resulterande hydrolysatet och den övre oljan med vattentvättning och vakuumdestillation för att få den färdiga produkten.

2, med metanol och anilin som råmaterial, under tillstånd av överdriven metanol, atmosfärstryck, 200-250 ℃, genom aluminiumoxidkatalysatorsyntesen. Råvaruförbrukningskvot: anilin 790kg/t, metanol 625kg/t, svavelsyra 85kg/t. Laboratoriepreparatet kan reagera anilin med trimetylfosfat.

3. Blandade anilin och metanol (N anilin: N metanol ≈ 1:3) och injicerades i reaktorn utrustad med katalysator med en rymdhastighet av 0,5 h-1 genom en fram- och återgående icke-pulsmätningspump. Reaktionsutflödet kommer först in i glasgas-vätskeseparatorn och vätskan som samlas upp vid den nedre delen av separatorn tas ut regelbundet för kromatografisk analys.

4. År 2001 utvecklade Nankai University och Tianjin Ruikai Science and Technology Development Co., Ltd tillsammans en högeffektiv anilinmetyleringskatalysator för att realisera gasfassyntesen av N,N-dimetylanilin. Processen är som följer: Efter att den flytande anilinen har blandats med metanol i proportion, förångas den i ett förångningstorn och förs sedan in i en rörformig reaktor med en rymdhastighet på 0,5-1,0h-1 (den fasta bädden av den rörformiga reaktorn) är utrustad med en stödd nanometer fast katalysator) för kontinuerlig produktion vid 250-300 ℃ och atmosfärstryck. Utbytet av DMA är över 96%.

Raffineringsmetod: innehåller ofta anilin, N-metylanilin och andra föroreningar. Under raffineringen löses N,N-dimetylanilin i 40% svavelsyra och ångdestillation utförs. Natriumhydroxid tillsätts för att göra den basisk. Ångdestillationen fortsätter. Destillatet separeras i ett vattenhaltigt skikt och torkas med kaliumhydroxid. Destillation vid atmosfärstryck i närvaro av ättiksyraanhydrid. Destillatet tvättades med vatten för att avlägsna spårmängder av ättiksyraanhydrid, torkades sedan med kaliumhydroxid, följt av bariumoxid och dekomprimerad destillation i en kväveström. Andra raffineringsmetoder inkluderar tillsats av 10 % ättiksyraanhydrid och återflöde i flera timmar för att avlägsna primära och sekundära aminer. Efter kylning, tillsätt överskott av 20 % saltsyra och extrahera med eter. Saltsyraskiktet gjordes alkaliskt genom tillsats av alkali och extraherades sedan med eter. Eterskiktet torkades med kaliumhydroxid och destillerades sedan under tryck under kväve. N,N-dimetylanilin kan också omvandlas till pikronat, omkristalliseras till en konstant smältpunkt med en varm 10% vattenlösning av natriumhydroxid för att sönderdela pikronat. Extrahera med eter, tvätta med vatten och torka efter vakuumdestillation.

5. Anilin, metanol och svavelsyra blandas i proportion och kondenseras i autoklaven. Efter att reaktionsprodukten har utvunnits genom tryckavlastning, tillsätts alkali för neutralisering, separation, och sedan erhålls produkten genom vakuumdestillation.

6. Metyleringsreaktionen av anilin och trimetylfosfat kan ge N,N-dimetylanilin: extraheras sedan med eter, torrdestillation.

7. N,N-dimetylanilin kan syntetiseras genom att tillsätta en blandning av anilin och metanol i förhållandet 1∶ 3,5 i en katalytisk bädd av Cu-Mn eller Cu-Zn-Cr Ziegler-katalysator vid 280℃. Den resulterande N,N-dimetylanilinen samlas upp i destillationsenheten på 54 plattor i intervallet 193 till 195 ℃ och packas i bruna glasflaskor. För beredningskromatografi ren N, N-dimetylanilin, kväve kan vara bärargasen, i beredningen gaskromatografi med Ben 犅 yaku-kolonn injicerade rektifieringen av N, N-dimetylanilin, genom separation och uppsamling av huvudkomponentens toppfraktion, och sedan in i glasampullen tätning kan vara.

Huvudsyftet

1. En av de grundläggande råvarorna för produktion av saltbasfärgämnen (trifenylmetanfärgämnen, etc.) och basiska färgämnen, de viktigaste sorterna är alkaliskt ljusgult, alkaliskt lila 5GN, alkaliskt grönt, alkaliskt sjöblått, lysande rött 5GN, briljant blått, etc. N, N-dimetylanilin inom läkemedelsindustrin för tillverkning av cefalosporin V, sulfamilamid B-metoximidin, sulfamilamid dimetoximidin, fluorouracil etc., inom doftindustrin för tillverkning av vanillin etc. 2. Används som ett lösningsmedel, metallkonserveringsmedel, härdare av epoxiharts, härdningsaccelerator av polyesterharts, katalysator för polymerisation av etenföreningar, etc. Det används också vid framställning av basiska trifenylmetanfärgämnen, azofärgämnen och vanillin. 3. Denna produkt används som katalysator för att tillverka polyuretanskumplaster med organiska tennföreningar. Används även som gummivulkaniseringsaccelerator, sprängämnen, farmaceutiska råvaror. Det är en av de grundläggande råvarorna för framställning av basbaserade färgämnen (trifenylmetanfärgämnen etc.) och basfärgämnen. Huvudsorterna är basisk ljusgul, basisk lila BN, basisk grön, basisk sjöblå, briljantröd 5GN, briljant blå, etc. N, N-dimetylanilin inom läkemedelsindustrin för tillverkning av cefalosporin V, sulfamilamid N-metoximidin, sulfamilamid – dimetoximidin, fluorouracil etc. inom doftindustrin för tillverkning av vanillin etc. 4. Används som härdningsaccelerator av epoxiharts, polyesterharts och anaerobt lim, så att det anaeroba limmet kan härdas snabbt. Det kan också användas som ett lösningsmedel, en katalysator för polymerisation av etenföreningar, ett metallkonserveringsmedel, en ultraviolett absorbator för kosmetika, en ljussensibilisator, etc. Används även vid tillverkning av basiska färgämnen, dispergerade färgämnen, sura färgämnen, olja lösliga färgämnen och kryddor (vanillin) och andra råvaror. 5. Reagens som används för fotometrisk bestämning av nitrit. Det används också som lösningsmedel och i organisk syntes. 6. Används som färgämnesmellanprodukt, lösningsmedel, stabilisator, analytiskt reagens.