Även känd som dimetylanilin, färglös till ljusgul oljig vätska, irriterande lukt, lätt oxiderande i luft eller i solljus och blir djup. Relativ densitet (20℃/4℃) 0,9555, fryspunkt 2,0℃, kokpunkt 193℃, flampunkt (öppning) 77℃, antändningspunkt 317℃, viskositet (25℃) 1,528 MPa·s, brytningsindex (N20D) 1,5584. Löslig i etanol, eter, kloroform, bensen och andra organiska lösningsmedel. Kan lösa upp en mängd olika organiska föreningar. Svaglöslig i vatten. Brandfarlig, brinner i öppen eld, ånga och luft för att bilda en explosiv blandning, explosionsgräns 1,2%~7,0% (vol). Hög toxicitet, hög termisk sönderdelning med frisättning av giftig anilin gas. Kan absorberas genom huden och bli giftig, LD501410mg/kg, den maximala tillåtna koncentrationen i luft är 5mg/m3.

Lagringsmetoder

1. Förvaringsanvisningar [25] Förvara svalt och ventilerat. Håll borta från eld och värme. Förvara behållaren försluten. Bör förvaras separat från syror, halogener och livsmedelskemikalier och bör inte blandas. Utrustas med motsvarande sort och mängd brandbekämpningsutrustning. Förvaringsutrymmet bör vara utrustat med utrustning för akut läckagehantering och lämpliga förvaringsmaterial.

2. Förseglad i järnfat, 180 kg per fat. Förvara svalt och ventilerat. Förvara och transportera enligt föreskrifterna för brandfarliga och giftiga varor.

De syntetiska metoderna

1. Genom anilin och metanol i närvaro av svavelsyra, genom reaktion vid hög temperatur och högt tryck. Processflöde: 1. Tillsätt 790 kg anilin, 625 kg metanol och 85 kg svavelsyra (100 % ammonium) till reaktorn, kontrollera temperaturen till 210–215 ℃ och trycket till 3,1 MPa, reagera i 4 timmar, släpp sedan trycket, häll materialet i separatorn, neutralisera med 30 % natriumhydroxid, låt stå och separera det lägre kvaternära ammoniumsaltet. Hydrolysreaktionen genomfördes sedan vid 160 ℃, 0,7–0,9 MPa i 3 timmar, varefter det resulterande hydrolysatet och den övre oljan kombinerades med vattentvätt och vakuumdestillation för att få den färdiga produkten.

2, med metanol och anilin som råmaterial, under överdriven metanolhalt, atmosfärstryck, 200-250 ℃, genom syntesen av aluminiumoxidkatalysator. Råmaterialförbrukningskvot: anilin 790 kg/t, metanol 625 kg/t, svavelsyra 85 kg/t. Laboratorieberedning kan reagera anilin med trimetylfosfat.

3. Anilin och metanol (N-anilin:N-metanol ≈ 1:3) blandas och injiceras i en reaktor utrustad med katalysator med en rumshastighet på 0,5 h⁻¹ genom en kolvgående, icke-pulserande doseringspump. Reaktionsutflödet går först in i en gas-vätskeseparator av glas, och vätskan som samlats upp i separatorns nedre del tas regelbundet ut för kromatografisk analys.

4. År 2001 utvecklade Nankai University och Tianjin Ruikai Science and Technology Development Co., Ltd gemensamt en högeffektiv anilinmetyleringskatalysator för att realisera gasfassyntes av N,N-dimetylanilin. Processen är följande: Efter att den flytande anilinen har blandats med metanol i proportion, förångas den i ett förångningstorn och förs sedan in i en rörformig reaktor med en rymdhastighet på 0,5-1,0 h-1 (den fasta bädden i den rörformiga reaktorn är utrustad med en stödd nanometerfast katalysator) för kontinuerlig produktion vid 250-300 ℃ och atmosfärstryck. Utbytet av DMA är över 96 %.

Raffineringsmetod: Innehåller ofta anilin, N-metylanilin och andra föroreningar. Under raffineringen löses N,N-dimetylanilin i 40 % svavelsyra och ångdestillation utförs. Natriumhydroxid tillsätts för att göra det basiskt. Ångdestillationen fortsätter. Destillatet separeras i ett vattenskikt och torkas med kaliumhydroxid. Destillation sker vid atmosfärstryck i närvaro av ättiksyraanhydrid. Destillatet tvättas med vatten för att avlägsna spårmängder av ättiksyraanhydrid, torkas sedan med kaliumhydroxid, följt av bariumoxid och dekomprimerad destillation i en kväveström. Andra raffineringsmetoder inkluderar tillsats av 10 % ättiksyraanhydrid och återflöde i flera timmar för att avlägsna primära och sekundära aminer. Efter kylning tillsätts överskott av 20 % saltsyra och extraheras med eter. Saltsyraskiktet gjordes alkaliskt genom att tillsätta alkali och extraheras sedan med eter. Eterskiktet torkades med kaliumhydroxid och destillerades sedan under tryck under kväve. N,N-dimetylanilin kan också omvandlas till pikronat, omkristalliseras till konstant smältpunkt med en varm 10 % natriumhydroxidlösning för att sönderdela pikronat. Extrahera med eter, tvätta med vatten och torka efter vakuumdestillation.

5. Anilin, metanol och svavelsyra blandas i proportioner och kondenseras i autoklaven. Efter att reaktionsprodukten har återvunnits genom tryckavlastning tillsätts alkali för neutralisering och separation, och produkten erhålls sedan genom vakuumdestillation.

6. Metyleringsreaktionen av anilin och trimetylfosfat kan producera N,N-dimetylanilin: extraheras sedan med eter, torrdestillation.

7. N,N-dimetylanilin kan syntetiseras genom att tillsätta en blandning av anilin och metanol i förhållandet 1:3,5 i en katalytisk bädd av Cu-Mn eller Cu-Zn-Cr Ziegler-katalysator vid 280 ℃. Den resulterande N,N-dimetylanilinen samlas upp i en destillationsenhet med 54 plattor i intervallet 193 till 195 ℃ och packas i bruna glasflaskor. För preparationskromatografi kan ren N,N-dimetylanilin vara bärargas. Vid preparationskromatografi injiceras N,N-dimetylanilin med en Ben 犅 yaku-kolonn för att rektifiera N,N-dimetylanilin, genom separation och uppsamling av huvudkomponentens toppfraktion, och sedan förpackas i glasampullen.

Det huvudsakliga syftet

1. En av de grundläggande råvarorna för produktion av saltbaserade färgämnen (trifenylmetanfärgämnen, etc.) och basiska färgämnen, de viktigaste varianterna är alkaliskt klargul, alkaliskt lila 5GN, alkaliskt grön, alkaliskt sjöblå, briljantröd 5GN, briljantblå, etc. N,N-dimetylanilin inom läkemedelsindustrin för tillverkning av cefalosporin V, sulfamilamid B-metoximidin, sulfamilamiddimetoximidin, fluorouracil, etc., inom doftindustrin för tillverkning av vanillin, etc. 2. Används som lösningsmedel, metallkonserveringsmedel, härdningsmedel för epoxiharts, härdningsaccelerator för polyesterharts, katalysator för polymerisation av etylenföreningar, etc. Det används också vid framställning av basiska trifenylmetanfärgämnen, azofärgämnen och vanillin. 3. Denna produkt används som katalysator för tillverkning av polyuretanskumplaster med organiska tennföreningar. Används även som gummivulkaniseringsaccelerator, sprängämnen, farmaceutiska råmaterial. Det är en av de grundläggande råvarorna för produktion av basbaserade färgämnen (trifenylmetanfärgämnen etc.) och basiska färgämnen. De viktigaste varianterna är basisk klargul, basisk lila BN, basisk grön, basisk sjöblå, briljantröd 5GN, briljantblå etc. N,N-dimetylanilin inom läkemedelsindustrin för tillverkning av cefalosporin V, sulfamilamid N-metoximidin, sulfamilamid-dimetoximidin, fluorouracil etc., inom parfymindustrin för tillverkning av vanillin etc. 4. Används som härdningsaccelerator för epoxiharts, polyesterharts och anaeroba lim, så att det anaeroba limmet kan härdas snabbt. Det kan också användas som lösningsmedel, katalysator för polymerisation av etylenföreningar, metallkonserveringsmedel, ultraviolett absorbator för kosmetika, ljussensibilisator etc. Används även vid tillverkning av basiska färgämnen, dispergerade färgämnen, syrafärgämnen, oljelösliga färgämnen och kryddor (vanillin) och andra råmaterial. 5. Reagens som används för fotometrisk bestämning av nitrit. Det används också som lösningsmedel och i organisk syntes. 6. Används som färgämnesmellanprodukt, lösningsmedel, stabilisator, analytiskt reagens.