2-naftol, även känd som β-naftol, acetonaftol eller 2-hydroxynaftalen, är vita glänsande flingor eller vitt pulver. Densiteten är 1,28g/cm3. Smältpunkten är 123 ~ 124 ℃, kokpunkten är 285 ~ 286 ℃ och flampunkten är 161 ℃. Det är brandfarligt och färgen blir mörkare efter långtidsförvaring. Sublimering genom uppvärmning, stickande lukt. Olösligt i vatten, lösligt i organiska lösningsmedel och alkaliska lösningar.

2. Användning inom färg- och pigmentindustrin
Färgämnen och pigmentmellanprodukter är det största konsumtionsområdet för 2-naftol i mitt land. Det viktiga skälet är att produktionen av färgämnesintermediärer har överförts över hela världen, såsom 2, 3 acid, J acid, gamma acid, R acid, chromophenol AS. Dessa är mitt lands viktiga intermediära exportprodukter, och exportvolymen står för mer än hälften av den totala inhemska produktionen. Förutom syntesen av färgämnen och pigmentmellanprodukter kan 2-naftol också användas som en azodel för att reagera med diazoniumföreningar för att framställa färgämnen

1, 2, 3 syra
2,3-syra kemiskt namn: 2-hydroxi-3-naftosyra, dess syntesmetod är: 2-naftol reagerar med natriumhydroxid, dehydreras under reducerat tryck för att erhålla natrium 2-naftolat och reagerar sedan med CO2 för att erhålla 2-naftalen Fenol och 2,3-natriumsalt, avlägsna 2-naftol och surgör för att erhålla 2,3-syra. För närvarande inkluderar dess syntesmetoder huvudsakligen fastfasmetoden och lösningsmedelsmetoden, och den nuvarande lösningsmedelsmetoden är en stor utvecklingstrend.
Sjöpigment med 2,3 syror som kopplingskomponenter. Syntesmetoden för denna typ av pigment är att först göra diazoniumkomponenter till diazoniumsalter, koppla ihop med 2,3 syror och sedan använda alkalimetall- och jordalkalimetallsalter för att kombinera. Det omvandlas till olösliga sjöfärgämnen. Huvudfärgspektrumet för 2,3-syrapigment i sjön är rött ljus. Såsom: CI Pigment Red 57:1, CI Pigment Red 48:1 och så vidare.
2,3-syror används i stor utsträckning vid syntesen av isfärgämnen i naftolserien. I "Dyestuff Index" från 1992 finns det 28 naftor syntetiserade med 2,3-syror.
Naphthol AS-serien är azopigment med kopplingskomponenter. Syntesmetoden för denna typ av pigment är att först göra diazoniumkomponenter till diazoniumsalter och koppla dem med naftol AS-seriens derivat, såsom på den aromatiska ringen av diazoniumkomponenten. Innehåller endast alkyl, halogen, nitro, alkoxi och andra grupper, sedan efter reaktionen är den vanliga naftol AS-serien kopplingskomponenten i azopigmentet, såsom den aromatiska ringen av diazokomponenten innehåller också en sulfonsyragrupp , Koppling med Naphthol AS-seriens derivat, och sedan använda alkalimetall- och jordalkalimetallsalter för att omvandla det till olösliga sjöfärgämnen.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. började tillverka 2,3-syra på 1980-talet. Efter år av utveckling har den blivit den största inhemska och internationellt kända tillverkaren av 2,3-syra.

2. Tobias syra
Tobias syra kemiskt namn: 2-aminonaftalen-1-sulfonsyra. Syntesmetoden är som följer: 2-naftolsulfonering för att erhålla 2-naftol-1-sulfonsyra, ammonieringen för att erhålla 2-naftylamin-1-natriumsulfonat och sur utfällning för att erhålla tobinsyra. Den sulfonerade tobinsyran sulfoneras för att erhålla den sulfonerade tobinsyran (2-naftylamin-1,5-disulfonsyra).
Tobiassyra och dess derivat kan användas för att producera färgämnen som Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B och pigment som Organic Violet Red

3. J syra
Kemiskt namn på J-syra: 2-Amino-5-naftol-7-sulfonsyra, dess syntesmetod är: Toubinsyra sulfoneras vid hög och låg temperatur, hydrolyseras och saltas ut i surt medium för att erhålla 2-naftylamin-5,72 Sulfonsyra, sedan neutralisering, alkalifusion, surgöring för att erhålla J-syra. J-syra reagerar för att erhålla J-syraderivat såsom N-aryl J-syra, bis J-syra och röd syra.
J-syra och dess derivat kan producera en mängd olika sura eller direkta färgämnen, reaktiva och reaktiva färgämnen, såsom: Acid Violet 2R, Weak Acid Purple PL, Direct Pink, Direct Pink Purple NGB, etc.

4. G salt
G-salt kemiskt namn: 2-naftol-6,8-disulfonsyra dikaliumsalt. Dess syntesmetod är: 2-naftolsulfonering och utsaltning. G-salt kan också smältas, alkalismältas, neutraliseras och saltas ut för att erhålla dihydroxi G-salt.
G-salt och dess derivat kan användas för att producera sura färgämnesmellanprodukter, såsom surt orange G, surt scarlet GR, svagt surt scarlet FG, etc.

5. R salt
R salt kemiskt namn: 2-naftol-3,6-disulfonsyra dinatriumsalt, dess syntesmetod är: 2-naftolsulfonering, utsaltning. G-salt kan också smältas, alkalismältas, neutraliseras och saltas ut för att erhålla dihydroxi R-salt.
R-salt och derivat kan tillverkas: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R, etc.

6,1,2,4-syra
1,2,4-syra kemiskt namn: 1-amino-2-naftol-4-sulfonsyra, dess syntesmetod är: 2-naftol löses i natriumhydroxid, nitroseras med natriumnitrit och blandas sedan med överskott av natriumsulfit. och slutligen surgöring och isolering för att erhålla produkten. 1,2,4-syradiazotering för att erhålla 1,2,4-syraoxidkropp.
1,2,4 syror och derivat kan användas för: surbetning svart T, sur betning svart R, etc.

7. Chevronsyra
Det kemiska namnet på Chevroinsyra: 2-naftol-6-sulfonsyra, och dess syntesmetod är: 2-naftolsulfonering och utsaltning.
Chevroinsyra kan användas för att göra sura färgämnen och matfärgning solnedgångsgul.

8, gammasyra
Gammasyra kemiskt namn: 2-amino-8-naftol-6-sulfonsyra, dess syntesmetod är: G-salt kan också erhållas genom smältning, alkalismältning, neutralisering, ammoniering och sur utfällning.
Gammasyra kan användas för att göra direkt svart LN, direkt snabbbrun GF, direkt snabbaska GF och så vidare.

9. Användning som kopplingsdel
Syntesmetoden för denna typ av pigment är att först göra diazoniumkomponenten till ett diazoniumsalt och koppla den med β-naftol. Till exempel innehåller den aromatiska ringen av diazoniumkomponenten endast alkyl, halogen, nitro, alkoxi och andra grupper. Efter reaktionen erhålls det vanliga β-naftolazopigmentet. Till exempel innehåller den aromatiska ringen av diazokomponenten också en sulfonsyragrupp, som är kopplad med β-naftol, och sedan kan alkalimetall- och jordalkalimetallsalterna användas för att omvandla den till olösliga sjöfärgämnen.
β-naftol azopigment är huvudsakligen röda och orangefärgade pigment. Såsom CI Pigment Red 1,3,4,6 och CI Pigment Orange 2,5. Huvudfärgspektrumet för β-naftolsjöpigment är gult ljusrött eller blårött, huvudsakligen inklusive CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17, etc.

3. Användning inom parfymindustrin
Etrarna av 2-naftol har doften av apelsinblommor och johannesbrödblommor, med en mjukare doft, och kan användas som fixeringsmedel för tvål, toalettvatten och andra essenser och vissa kryddor. Dessutom har de en högre kokpunkt och en lägre flyktighet, så doftkonserveringseffekten är bättre.
Etrarna av 2-naftol, inklusive metyleter, etyleter, butyleter och bensyleter, kan erhållas genom reaktion av 2-naftol och motsvarande alkoholer under inverkan av sura katalysatorer, eller 2-naftol och motsvarande sulfatestrar eller härledda från reaktionen av halogenerade kolväten.

4. Användning inom medicin
2-Naftol har också ett brett användningsområde inom läkemedelsindustrin, och kan användas som råvara för följande läkemedel eller intermediärer.
1. Naproxen
Naproxen är ett febernedsättande, smärtstillande och antiinflammatoriskt läkemedel.
Syntesmetoden för naproxen är som följer: 2-naftol metyleras och acetyleras för att erhålla 2-metoxi-6-naftofenon. 2-metoxi-6-naftalenetylketon bromeras, ketaliseras, omarrangeras, hydrolyseras och surgörs för att erhålla naproxen.

2. Naftolkaprylat
Naftoloktanoat kan användas som ett reagens för snabb detektering av Salmonella. Syntesmetoden för naftoloktanoat erhålls genom reaktion mellan oktanoylklorid och 2-naftol.

3. Pamoinsyra
Pamoinsyra är en slags farmaceutisk mellanprodukt, som används för att framställa såsom triptorelinpamoat, pyrantelpamoat, oktotelpamoat och så vidare.
Syntesmetoden för pamoinsyra är som följer: 2-naftol framställer 2,3-syra, 2,3-syra och formaldehyd reageras under katalys av syra för att kondensera pamoinsyra för att erhålla pamoinsyra.
Fem, jordbruksapplikationer
2-naftol kan också användas inom jordbruket för att tillverka herbicid naprolamin, växttillväxtregulator 2-naftoxiättiksyra och så vidare.

1. Naprotamin
Naprolamins kemiska namn: 2-(2-naftyloxi)propionylpropylamin, som är den första herbiciden av växthormontyp som innehåller naftyloxi som utvecklats. Det har följande fördelar: bra ogräseffekt, brett ogräsdödande spektrum, säkerhet för människor, boskap och vattenlevande djur och lång giltighetstid. För närvarande har det använts i stor utsträckning i Japan, Sydkorea, Taiwan, Sydostasien och andra länder och regioner.
Syntesmetoden för naftylamin är: α-klorpropionylklorid reagerar med anilin och bildar α-klorpropionylanilid, som sedan erhålls genom kondensation med 2-naftol.

2. 2-naftoxiättiksyra
2-Naftoxiättiksyra är en ny typ av växttillväxtregulator, som har funktionerna att förhindra att blommor och frukt faller, öka avkastningen, förbättra kvaliteten och för tidig mognad. Det används främst för att reglera tillväxten av ananas, äpple, tomat och andra växter och öka avkastningen.
Syntesmetoden för 2-naftoxiättiksyra är: halogenerad ättiksyra och 2-naftol kondenseras under alkaliska betingelser och erhålls sedan genom surgöring.

6. Användning inom polymermaterialindustrin

1, 2, 6 syra

2,6-syra kemiskt namn: 2-hydroxi-6-naftosyra, dess syntesmetod är: 2-naftol reagerar med kaliumhydroxid, dehydreras under reducerat tryck för att erhålla kalium 2-naftol, och reagerar sedan med CO2 för att erhålla 2-naftalen Fenol och 2,6-syrat kaliumsalt, avlägsna 2-naftol och surgör för att erhålla 2,6-syra. För närvarande inkluderar dess syntesmetoder huvudsakligen fastfasmetoden och lösningsmedelsmetoden, och den nuvarande lösningsmedelsmetoden är en stor utvecklingstrend.
2,6-syra är en viktig organisk mellanprodukt för teknisk plast, organiska pigment, flytande kristallmaterial och medicin, särskilt som monomer för temperaturbeständiga syntetiska material. Högtemperaturbeständiga polymerer framställda med 2,6-syra som råmaterial används i stor utsträckning inom industrin för flytande kristaller.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. har utvecklat syra av polymerkvalitet 2,6 baserat på tekniken för 2,3-syra, och dess produktion har gradvis utökats. För närvarande har 2,6 acid blivit en av företagets huvudprodukter.

2. 2-naftyltiol

2-Naftyltiol kan användas som mjukgörare vid tuggning av gummi i en öppen kvarn, vilket kan förbättra effekten av tuggning, förkorta tuggningstiden, spara elektricitet, minska elastisk återhämtning och minska gummikrympningen. Den kan också användas som korsande regenereringsaktivator och antioxidant.
Syntesmetoden för 2-naftyltiol är som följer: 2-naftol bringas att reagera med dimetylaminotioformylklorid, upphettas sedan och erhålls genom sur hydrolys.

3. Gummi antioxidant

3.1 Anti-aging medel D
Anti-aging medel D, även känt som anti-aging medel D, kemiskt namn: N-fenyl-2-naftylamin. En allmänt användbar antioxidant för naturgummi och syntetiskt gummi, som används vid tillverkning av industriprodukter som däck, tejp och gummiskor.
Syntesmetoden för antioxidant D är: 2-naftol trycksatt ammonolys för att erhålla 2-naftylamin, som sedan erhålls genom kondensation med halogenerad bensen.

3.2. Anti-aging medel DNP
Anti-aging medel DNP, kemiskt namn: N, N-(β-naftyl) p-fenylendiamin, är ett anti-aging medel och metallkomplexbildare av kedjeavbrottstyp. Det används huvudsakligen som ett anti-aging-medel för nylon- och nylondäckslinor, tråd- och kabelisoleringsgummi som kommer i kontakt med kopparkärnor och andra gummiprodukter.
Syntesmetoden för anti-aging agent DNP är: p-fenylendiamin och 2-naftol värme- och krympningstabell

4. Fenol- och epoxiharts
Fenol- och epoxihartser är vanliga teknikmaterial inom industrin. Studier har visat att fenol- och epoxihartser som erhålls genom att ersätta eller delvis ersätta fenol med 2-naftol har högre värmebeständighet och vattenbeständighet.