2-Naftol, även känd som β-naftol, acetonaftol eller 2-hydroxinaftalen, är vita glänsande flingor eller vitt pulver. Densiteten är 1,28 g/cm3. Smältpunkten är 123 ~ 124 ℃, kokpunkten är 285 ~ 286 ℃ och flampunkten är 161 ℃. Det är brandfarligt och färgen blir mörkare efter långvarig lagring. Sublimering vid uppvärmning, stickande lukt. Olöslig i vatten, löslig i organiska lösningsmedel och alkaliska lösningar.

2. Tillämpning inom färg- och pigmentindustrin
Färgämnen och pigmentmellanprodukter är det största konsumtionsområdet för 2-naftol i mitt land. Den viktiga anledningen är att produktionen av färgmellanprodukter har överförts över hela världen, såsom 2,3-syra, J-syra, gammasyra, R-syra, kromofenol AS. Dessa är mitt lands viktiga mellanprodukter som exporteras, och exportvolymen står för mer än hälften av den totala inhemska produktionen. Förutom syntesen av färgämnen och pigmentmellanprodukter kan 2-naftol också användas som en azoenhet för att reagera med diazoniumföreningar för att framställa färgämnen.

1, 2, 3 syra
2,3-syrans kemiska namn: 2-hydroxi-3-naftosyra. Syntesmetoden är som följer: 2-naftol reagerar med natriumhydroxid, dehydreras under reducerat tryck för att erhålla natrium-2-naftolat, och reagerar sedan med CO2 för att erhålla 2-naftalen, fenol och 2,3-natriumsalt. 2-naftol avlägsnas och surgörs för att erhålla 2,3-syra. För närvarande inkluderar syntesmetoderna huvudsakligen fastfasmetoden och lösningsmedelsmetoden, och den nuvarande lösningsmedelsmetoden är en viktig utvecklingstrend.
Sjöpigment med 2,3-syror som kopplingskomponenter. Syntesmetoden för denna typ av pigment är att först omvandla diazoniumkomponenter till diazoniumsalter, koppla dem med 2,3-syror och sedan använda alkalimetall- och jordalkalimetallsalter för att kombinera dem. Detta omvandlas till olösliga sjöfärgämnen. Huvudfärgspektrumet för 2,3-syrasjöpigment är rött ljus. Såsom: CI Pigment Red 57:1, CI Pigment Red 48:1 och så vidare.
2,3-syror används ofta vid syntesen av isfärgämnen i naftolserien. I 1992 års "Dyestuff Index" finns 28 nafta syntetiserade med 2,3-syror.
Naftol AS-serien är azopigment med kopplingskomponenter. Syntesmetoden för denna typ av pigment är att först omvandla diazoniumkomponenter till diazoniumsalter och koppla dem med naftol AS-seriens derivat, såsom på den aromatiska ringen i diazoniumkomponenten. Innehåller endast alkyl-, halogen-, nitro-, alkoxi- och andra grupper, och efter reaktionen är den vanliga naftol AS-serien kopplingskomponenten i azopigmentet, såsom den aromatiska ringen i diazokomponenten som också innehåller en sulfonsyragrupp, kopplas med naftol AS-seriens derivat och används sedan med alkalimetall- och jordalkalimetallsalter för att omvandla det till olösliga sjöfärgämnen.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. började producera 2,3-syra på 1980-talet. Efter åratal av utveckling har företaget blivit den största inhemska och internationellt erkända tillverkaren av 2,3-syra.

2. Tobiassyra
Tobiassyrans kemiska namn: 2-aminonaftalen-1-sulfonsyra. Syntesmetoden är följande: 2-naftolsulfonering för att erhålla 2-naftol-1-sulfonsyra, ammoniering för att erhålla 2-naftylamin-1-natriumsulfonat och syrafällning för att erhålla tobinsyra. Den sulfonerade tobinsyran sulfoneras för att erhålla den sulfonerade tobinsyran (2-naftylamin-1,5-disulfonsyra).
Tobiassyra och dess derivat kan användas för att producera färgämnen som Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B, och pigment som Organic Violet Red.

3. J-syra
Kemiskt namn för J-syra: 2-amino-5-naftol-7-sulfonsyra, dess syntesmetod är: Toubinsyra sulfoneras vid hög och låg temperatur, hydrolyseras och saltas ut i surt medium för att erhålla 2-naftylamin-5,72-sulfonsyra, därefter neutraliseras, alkalismältas och surgörs för att erhålla J-syra. J-syran reagerar för att erhålla J-syraderivat såsom N-aryl J-syra, bis J-syra och scharlakansröd syra.
J-syra och dess derivat kan producera en mängd olika sura eller direkta färgämnen, reaktiva och reaktiva färgämnen, såsom: Acid Violet 2R, Weak Acid Purple PL, Direct Pink, Direct Pink Purple NGB, etc.

4. G-salt
G-saltets kemiska namn: 2-naftol-6,8-disulfonsyradikaliumsalt. Dess syntesmetod är: 2-naftolsulfonering och utsaltning. G-saltet kan också smältas, alkalismältas, neutraliseras och utsaltas för att erhålla dihydroxi-G-salt.
G-salt och dess derivat kan användas för att producera syrafärgämnesmellanprodukter, såsom syraorange G, syraskarlakansröd GR, svag syraskarlakansröd FG, etc.

5. R-salt
R-saltets kemiska namn: 2-naftol-3,6-disulfonsyradinatriumsalt, dess syntesmetod är: 2-naftolsulfonering, utsaltning. G-saltet kan också smältas, alkalismältas, neutraliseras och utsaltas för att erhålla dihydroxi-R-saltet.
R-salt och derivat kan tillverkas: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R, etc.

6, 1,2,4 syra
1,2,4-syra kemiskt namn: 1-amino-2-naftol-4-sulfonsyra, dess syntesmetod är: 2-naftol löses i natriumhydroxid, nitroseras med natriumnitrit och blandas sedan med överskott av natriumsulfit. Reaktionen är slutligen surgörande och isolerad för att erhålla produkten. 1,2,4-syradiazotering för att erhålla 1,2,4-syraoxid.
1,2,4-syror och derivat kan användas för: syrabetande medel svart T, syrabetande medel svart R, etc.

7. Chevronsyra
Det kemiska namnet för chevroinsyra är 2-naftol-6-sulfonsyra, och dess syntesmetod är: 2-naftolsulfonering och utsaltning.
Chevroinsyra kan användas för att tillverka syrafärgämnen och livsmedelsfärgämnet para-orange.

8, gammasyra
Gammasyrans kemiska namn: 2-amino-8-naftol-6-sulfonsyra, dess syntesmetod är: G-salt kan också erhållas genom smältning, alkalismältning, neutralisering, ammoniering och syrafällning.
Gammasyra kan användas för att framställa direkt svart LN, direkt snabbbränning av glasfiber, direkt snabb askfiber och så vidare.

9. Användning som kopplingsdel
Syntesmetoden för denna typ av pigment är att först omvandla diazoniumkomponenten till ett diazoniumsalt och koppla det med β-naftol. Till exempel innehåller den aromatiska ringen i diazoniumkomponenten endast alkyl-, halogen-, nitro-, alkoxi- och andra grupper. Efter reaktionen erhålls det vanliga β-naftol-azopigmentet. Till exempel innehåller den aromatiska ringen i diazokomponenten också en sulfonsyragrupp, som är kopplad till β-naftol, och sedan kan alkalimetall- och jordalkalimetallsalter användas för att omvandla den till olösliga sjöfärger.
β-naftol-azopigment är huvudsakligen röda och orange pigment. Såsom CI Pigment Red 1, 3, 4, 6 och CI Pigment Orange 2, 5. Det huvudsakliga färgspektrumet för β-naftol-sjöpigment är gult ljusrött eller blårött, inklusive huvudsakligen CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17, etc.

3. Användning inom parfymindustrin
Etrarna av 2-naftol har doften av apelsinblom och johannesbröd, med en mildare doft, och kan användas som fixeringsmedel för tvål, toalettvatten och andra essenser och vissa kryddor. Dessutom har de en högre kokpunkt och lägre flyktighet, så doftbevarandet är bättre.
Etrarna av 2-naftol, inklusive metyleter, etyleter, butyleter och bensyleter, kan erhållas genom reaktion av 2-naftol och motsvarande alkoholer under inverkan av syrakatalysatorer, eller 2-naftol och motsvarande sulfatestrar eller härledas från reaktion av halogenerade kolväten.

4. Tillämpning inom medicin
2-Naftol har också ett brett användningsområde inom läkemedelsindustrin och kan användas som råmaterial för följande läkemedel eller mellanprodukter.
1. Naproxen
Naproxen är ett febernedsättande, smärtstillande och antiinflammatoriskt läkemedel.
Syntesmetoden för naproxen är följande: 2-naftol metyleras och acetyleras för att erhålla 2-metoxi-6-naftofenon. 2-metoxi-6-naftalenetylketon bromeras, ketaliseras, omorganiseras, hydrolyseras och surgörs för att erhålla naproxen.

2. Naftolkaprylat
Naftoloktanoat kan användas som reagens för snabb detektion av Salmonella. Syntesmetoden för naftoloktanoat erhålls genom reaktion av oktanoylklorid och 2-naftol.

3. Pamoinsyra
Pamoinsyra är en typ av farmaceutisk mellanprodukt som används för att framställa sådana som triptorelinpamoat, pyrantelpamoat, oktotelpamoat och så vidare.
Syntesmetoden för pamoinsyra är följande: 2-naftol framställer 2,3-syra, 2,3-syra och formaldehyd reagerar under katalys av syra för att kondensera pamoinsyra för att erhålla pamoinsyra.
Fem, jordbrukstillämpningar
2-naftol kan också användas inom jordbruket för att tillverka herbiciden naprolamin, växttillväxtregulatorn 2-naftoxiättiksyra och så vidare.

1. Naprotamin
Naprolamins kemiska namn: 2-(2-naftyloxi)propionylpropylamin, vilket är den första växthormonliknande herbiciden som innehåller naftyloxi som utvecklats. Den har följande fördelar: god ogräsreducerande effekt, brett ogräsdödande spektrum, säkerhet för människor, boskap och vattenlevande djur, och lång giltighetstid. För närvarande har den använts i stor utsträckning i Japan, Sydkorea, Taiwan, Sydostasien och andra länder och regioner.
Syntesmetoden för naftylamin är: α-klorpropionylklorid reagerar med anilin för att bilda α-klorpropionylanilid, som sedan erhålls genom kondensation med 2-naftol.

2. 2-naftoxiättiksyra
2-Naftoxiättiksyra är en ny typ av tillväxtregulator för växter, som har funktionerna att förhindra blom- och fruktfall, öka avkastningen, förbättra kvaliteten och för tidig mognad. Den används främst för att reglera tillväxten av ananas, äpple, tomat och andra växter och öka avkastningsgraden.
Syntesmetoden för 2-naftoxiättiksyra är: halogenerad ättiksyra och 2-naftol kondenseras under alkaliska förhållanden och erhålls sedan genom surgöring.

6. Tillämpning inom polymermaterialindustrin

1, 2, 6 syra

2,6-syrans kemiska namn: 2-hydroxi-6-naftosyra. Syntesmetoden är: 2-naftol reagerar med kaliumhydroxid, dehydreras under reducerat tryck för att erhålla kalium-2-naftol, och reagerar sedan med CO2 för att erhålla 2-naftalenfenol och 2,6-syrakaliumsalt, avlägsnar 2-naftol och surgör för att erhålla 2,6-syra. För närvarande inkluderar dess syntesmetoder huvudsakligen fastfasmetoden och lösningsmedelsmetoden, och den nuvarande lösningsmedelsmetoden är en viktig utvecklingstrend.
2,6-syra är en viktig organisk mellanprodukt för tekniska plaster, organiska pigment, flytande kristallmaterial och medicin, särskilt som monomer för temperaturbeständiga syntetiska material. Högtemperaturbeständiga polymerer som framställs med 2,6-syra som råmaterial används i stor utsträckning inom flytande kristallindustrin.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. har utvecklat 2,6-syra av polymerkvalitet baserad på 2,3-syrans teknologi, och produktionen har gradvis ökat. För närvarande har 2,6-syra blivit en av företagets huvudprodukter.

2. 2-Naftyltiol

2-Naftyltiol kan användas som mjukgörare vid tuggning av gummi i en öppen kvarn, vilket kan förbättra tuggningseffekten, förkorta tuggningstiden, spara el, minska elastisk återhämtning och minska gummikrympning. Det kan också användas som skärande regenereringsaktivator och antioxidant.
Syntesmetoden för 2-naftyltiol är följande: 2-naftol reageras med dimetylaminotioformylklorid, upphettas sedan och erhålls genom sur hydrolys.

3. Antioxidant för gummi

3.1 Anti-agingmedel D
Anti-agingmedel D, även känt som anti-agingmedel D, kemiskt namn: N-fenyl-2-naftylamin. En universalantioxidant för naturgummi och syntetiskt gummi, som används vid tillverkning av industriprodukter som däck, tejp och gummiskor.
Syntesmetoden för antioxidant D är: 2-naftol trycksatt ammonolys för att erhålla 2-naftylamin, som sedan erhålls genom kondensation med halogenerad bensen.

3.2. Anti-aging-medel DNP
Anti-aging-medel DNP, kemiskt namn: N,N-(β-naftyl) p-fenylendiamin, är ett anti-aging-medel av kedjeavbrytande typ och metallkomplexbildare. Det används huvudsakligen som anti-aging-medel för nylon och nylon-däckkord, tråd- och kabelisoleringsgummin som är i kontakt med kopparkärnor och andra gummiprodukter.
Syntesmetoden för anti-agingmedlet DNP är: p-fenylendiamin och 2-naftol uppvärmnings- och krympbord

4. Fenol- och epoxiharts
Fenol- och epoxihartser är vanligt förekommande tekniska material inom industrin. Studier har visat att fenol- och epoxihartser som erhålls genom att ersätta eller delvis ersätta fenol med 2-naftol har högre värmebeständighet och vattenbeständighet.