1,3-Diklorbensen är en färglös vätska med en stickande lukt. Olöslig i vatten, löslig i alkohol och eter. Giftig för människokroppen, irriterande för ögon och hud. Den är brandfarlig och kan genomgå klorering, nitrering, sulfonering och hydrolysreaktioner. Den reagerar våldsamt med aluminium och används i organisk syntes.

1. Egenskaper: färglös vätska med stickande lukt.
2. Smältpunkt (℃): -24,8
3. Kokpunkt (℃): 173
4. Relativ densitet (vatten = 1): 1,29
5. Relativ ångdensitet (luft=1): 5,08
6. Mättat ångtryck (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Förbränningsvärme (kJ/mol): -2952,9
8. Kritisk temperatur (℃): 415,3
9. Kritiskt tryck (MPa): 4,86
10. Fördelningskoefficient oktanol/vatten: 3,53
11. Flampunkt (℃): 72
12. Antändningstemperatur (℃): 647
13. Övre explosionsgräns (%): 7,8
14. Nedre explosionsgräns (%): 1,8
15. Löslighet: olöslig i vatten, löslig i etanol och eter, och lättlöslig i aceton.
16. Viskositet (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Antändningspunkt (ºC): 648
18. Avdunstningsvärme (kJ/mol, kp): 38,64
19. Bildningsvärme (kJ/mol, 25ºC, vätska): 20,47
20. Förbränningsvärme (kJ/mol, 25ºC, vätska): 2957,72
21. Specifik värmekapacitet (KJ/(kg·K), 0ºC, vätska): 1,13
22. Löslighet (%, vatten, 20ºC): 0,0111
23. Relativ densitet (25℃, 4℃): 1,2828
24. Brytningsindex vid normal temperatur (n25): 1,5434
25. Löslighetsparameter (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Van der Waals area (cm2·mol-1): 8,220×109
27. Van der Waals volym (cm3·mol-1): 87.300
28. Vätskefasstandarden anger värme (entalpi) (kJ·mol-1): -20,7
29. Standard smältlim i flytande fas (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Gasfasstandarden anger värme (entalpi) (kJ·mol-1): 25,7
31. Standardentropi för gasfas (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Standard fri bildningsenergi i gasfas (kJ·mol-1): 78,0
33. Gasfas standard smältlim (J·mol-1·K-1): 113,90

Lagringsmetod
Förvaringsåtgärder [Förvara svalt och ventilerat. Förvaras åtskilt från eld och värmekällor. Håll behållaren väl tillsluten. Förvaras separat från oxidationsmedel, aluminium och ätbara kemikalier, och blandförvaring bör undvikas. Utrustad med lämplig variation och mängd brandskyddsutrustning. Förvaringsutrymmet bör vara utrustat med utrustning för akut läckagehantering och lämpliga förvaringsmaterial.

Lös upplösning:

Framställningsmetoderna är följande. Genom att använda klorbensen som råmaterial för vidare klorering erhålls p-diklorbensen, o-diklorbensen och m-diklorbensen. Den allmänna separationsmetoden använder blandad diklorbensen för kontinuerlig destillation. Para- och meta-diklorbensen destilleras från toppen av tornet, p-diklorbensen utfälls genom frysning och kristallisering, och moderluten rektifieras sedan för att erhålla meta-diklorbensen. O-diklorbensen flashdestilleras i flashtornet för att erhålla o-diklorbensen. För närvarande använder den blandade diklorbensen adsorptionsmetoden, med molekylsikt som adsorbent, och den gasfasblandade diklorbensen kommer in i adsorptionstornet, som selektivt kan adsorbera p-diklorbensen, och den återstående vätskan är meta- och orto-diklorbensen. Rektifiering för att erhålla m-diklorbensen och o-diklorbensen. Adsorptionstemperaturen är 180-200 °C, och adsorptionstrycket är normalt tryck.

1. Meta-fenylendiamin-diazoteringsmetod: Meta-fenylendiamin diazoteras i närvaro av natriumnitrit och svavelsyra, diazoteringstemperaturen är 0 ~ 5 ℃, och diazoniumvätskan hydrolyseras i närvaro av koppar(I)klorid för att producera interkalering. Diklorbensen.

2. Meta-kloranilinmetoden: Med meta-kloranilin som råmaterial utförs diazotering i närvaro av natriumnitrit och saltsyra, och diazoniumvätskan hydrolyseras i närvaro av koppar(I)klorid för att generera meta-diklorbensen.

Bland de ovannämnda framställningsmetoderna är adsorptionsseparationsmetoden för blandad diklorbensen den mest lämpliga metoden för industrialisering och till den lägre kostnaden. Det finns redan produktionsanläggningar i Kina för produktion.

Huvudsyftet:

1. Används i organisk syntes. Friedel-Crafts-reaktionen mellan m-diklorbensen och kloracetylklorid ger 2,4,ω-trikloracetofenon, som används som mellanprodukt för det bredspektrum svampdödande läkemedlet mikonazol. Kloreringsreaktionen utförs i närvaro av järnklorid eller aluminiumkvicksilver, vilket huvudsakligen producerar 1,2,4-triklorbensen. I närvaro av en katalysator hydrolyseras den vid 550-850 °C för att generera m-klorfenol och resorcinol. Med kopparoxid som katalysator reagerar den med koncentrerad ammoniak vid 150-200 °C under tryck för att generera m-fenylendiamin.
2. Används vid färgämnestillverkning, organiska syntesmellanprodukter och lösningsmedel.

Toxikologiska data:

1. Akut toxicitet: intraperitoneal LD50 hos mus: 1062 mg/kg, inga uppgifter förutom den dödliga dosen;

2. Data om toxicitet vid flerdosering: oral TDLo hos råtta: 1470 mg/kg/10D-I, förändring av lever-levervikt, total näringsämnesmetabolism, hämning av kalcium-enzym, inducerade förändringar eller förändringar i blod- eller vävnadsnivåer-fosfatas;

Oral TDLo hos råtta: 3330 mg/kg/90D-I, endokrina förändringar, förändringar i blod-serumkomponenter (såsom te-polyfenoler, bilirubin, kolesterol), biokemisk enzymhämning, inducering eller förändring av blod- eller vävnadsnivåer - dehydrogenering Enzymförändring

3. Mutagenicitetsdata: genkonvertering och mitosrekombinationTEST-system: Jäst-Saccharomyces cerevisiae: 5 ppm;

Mikrokärntest Intraperitonealt TEST-system: gnagare-råtta: 175 mg/kg/24 timmar.

4. Toxiciteten är något lägre än för o-diklorbensen, och det kan absorberas genom hud och slemhinnor. Kan orsaka lever- och njurskador. Luktgränskoncentrationen är 0,2 mg/L (vattenkvalitet).

5. Akut toxicitet LD50: 1062 mg/kg (intravenöst administrerat hos mus); 1062 mg/kg (bukhålan hos mus)

6. Irriterande Ingen information

7. Mutagen gentransformation och mitotisk rekombination: Saccharomyces cerevisiae 5 ppm. Mikronukleustest: intraperitoneal administrering av 175 mg/kg (24 timmar) till möss

8. Cancerframkallande egenskaper IARC:s granskning av cancerframkallande egenskaper: Grupp 3, befintliga bevis kan inte klassificera cancerframkallande egenskaper hos människor.