Även känd som dimetyltifenylamin, färglös till ljusgul oljig vätska, med en stickande lukt, lätt att oxidera i luft eller i solljus och använd i mörkt tillstånd. Relativ densitet (20 ℃ / 4 ℃) 0,9555, fryspunkt 2,0 ℃, kokpunkt 193 ℃, flampunkt (öppning) 77 ℃, flampunkt 317 ℃, viskositet (25 ℃) 1,528 mpa-s, brytningsindex (n20D) 1,5584. Löslig i etanol, eter, kloroform, bensen och andra organiska lösningsmedel. Löslig i en mängd olika organiska föreningar. Svaglöslig i vatten. Den är brännbar och kommer att brinna i händelse av öppen låga. Ånga och luft bildar en explosiv blandning med en explosionsgräns på 1,2%~7,0% (vol). Den är mycket giftig, och giftig anilin gas frigörs vid hög värmeenerginedbrytning. Det kan absorberas genom huden och orsaka förgiftning, LD501410 mg/kg, den maximalt tillåtna koncentrationen i luft är 5 mg/m3.

Lagringsmetod

1. Förvaringsåtgärder [25] Förvara svalt och välventilerat. Håll borta från eld och värmekällor. Förvara behållaren försluten. Förvara separat från syror, halogener och ätbara kemikalier och blanda dem aldrig. Utrustad med brandbekämpningsutrustning av motsvarande typ och mängd. Förvaringsområdet bör vara utrustat med utrustning för akuta läckor och lämpliga skyddsmaterial.

2. Använd en förseglad järnfat, 180 kg per fat, och förvara svalt och ventilerat. Förvara och transportera enligt föreskrifterna för brandfarliga och giftiga material.

syntesmetod

1. Det erhålls genom reaktion mellan anilin och metanol i närvaro av svavelsyra vid hög temperatur och högt tryck. Processflöde: 1. 790 kg anilin, 625 kg metanol och 85 kg svavelsyra (ammonium 100 %) tillsätts i reaktionskitteln. Kontrolltemperaturen är 210–215 ℃ och trycket är 3,1 MPa. Reagera i 4 timmar, trycket släpps sedan ut. Materialet leds till separatorn, neutraliseras med 30 % natriumhydroxid och statisk lösning, och det lägre kvaternära ammoniumsaltet separeras. Vid 160 ℃ och en hydrolysreaktion på 0,7–0,9 MPa genomförs i 3 timmar. Hydrolysprodukterna och det övre lagret av oljiga material kombineras genom tvättning och vakuumdestillation av den färdiga produkten.

2. Med metanol och anilin som råmaterial syntetiseras det med hjälp av aluminiumoxidkatalysator under förhållanden av 200-250 ℃ med överskott av metanol och atmosfärstryck. Råmaterialförbrukningskvoten: anilin 790 kg/t, metanol 625 kg/t, svavelsyra 85 kg/t. Laboratoriepreparatet kan reagera anilin med trimetylfosfat.

3, anilin och metanol blandas (n-anilin:n-metanol ≈ 1:3), och injiceras genom en kolvpump utan puls med en lufthastighet på 0,5 timmar–1 i en katalysatorförsedd reaktor. Reaktionsvätskan flödar först ut i en glasgasseparator. Vätskan under separatorn samlas upp med jämna mellanrum och avlägsnas för kromatografisk analys.

År 2001 utvecklade Nankai University och Tianjin Ruikai Technology Development Co., Ltd. gemensamt en högeffektiv anilinmetyleringskatalysator och realiserade gasfassyntesen av N,N-dimetylanilin. Processen är följande: Flytande anilin blandas med metanol, förångas i förångningstornet och förs sedan in i en rörformig reaktor med en lufthastighet på 0,5-1,0 h-1 (den fasta bädden i den rörformiga reaktorn är utrustad med laddad nanofast katalysator) och produceras kontinuerligt vid 250-300 ℃ under atmosfärstryck, med ett DMA-utbyte på över 96 %.

Raffineringsmetod: Den innehåller ofta föroreningar som anilin och N-metylanilin. N,N-dimetylanilin löses i 40 % svavelsyra och destilleras med vattenånga. Natriumhydroxid tillsätts för att göra det alkaliskt. Destillationen fortsätter med vattenånga. Destillatet separeras i vattenhaltiga skikt och torkas med kaliumhydroxid. Normaltrycksdestillation utförs i närvaro av ättiksyraanhydrid. Destillatet tvättas med vatten för att avlägsna spår av ättiksyraanhydrid, torkas med kaliumhydroxid, följt av bariumoxid och destilleras under reducerat tryck i närvaro av en kväveström. Andra metoder för att raffinera destillatet inkluderar tillsats av 10 % ättiksyraanhydrid och återloppskokning i några timmar för att avlägsna primära och sekundära aminer. Efter kylning tillsätts ett överskott av 20 % saltsyra och extraheras med eter. Saltsyraskiktet är alkaliskt med alkali och extraheras sedan med eter, och eterskiktet torkas med kaliumhydroxid och destilleras under reducerat tryck under en kväveström. N,N-dimetylanilin kan också omvandlas till pikrinsyrasalter, omkristalliseras till en konstant smältpunkt och sedan sönderdelas med en varm 10% vattenlösning av natriumhydroxid. Den extraheras sedan med eter, tvättas och torkas och destilleras under reducerat tryck.

5. Anilin, metanol och svavelsyra blandas i proportioner, kondenseras i autoklaven, reaktionsprodukterna återvinns genom tryckavlastning av metanol, tillsätt alkali för neutralisering, separeras och destilleras sedan med reducerat tryck för att erhålla produkten.

6. N,N-dimetylanilin kan genereras genom metyleringsreaktionen av anilin och trimetylfosfat, och sedan extraheras med eter, torkas och destilleras.

7. N,N-dimetylanilin kan syntetiseras på den katalytiska bädden av Ziegler-katalysator i koppar-mangan-system eller koppar-zink-krom-system vid 280 ℃ med en blandning av anilin och metanol i förhållandet 1:3,5. Den erhållna N,N-dimetylanilinen uppsamlades vid 193-195 ℃ på en 54-tablars kolonndestillationsanordning och packades i bruna glasflaskor. För framställning av ren N,N-dimetylanilin kan N,N-dimetylanilinen injiceras med kvävgas som bärargas i den preparerade gaskromatografen som har en metallfosfatkolonn.

Den huvudsakliga applikationen

1. Det är en av de grundläggande råvarorna för produktion av saltbaserade färgämnen (trifenylmetanfärgämne, etc.) och alkalifärgämnen. 2. Används som lösningsmedel, metallkonserveringsmedel, härdningsmedel för epoxiharts, härdningsaccelerator för polyesterharts, kokatalysator för polymerisation av etylenföreningar, etc. Det används också för framställning av alkaliska trifenylmetanfärgämnen, azofärgämnen och vanillin, etc. 3. Det används också vid framställning av alkaliska trifenylmetanfärgämnen, azofärgämnen och vanillin, etc. 3. Det används som katalysator vid tillverkning av polyuretanskum i samarbete med organiska tennföreningar. Det används också som katalysator vid tillverkning av polyuretanskum och som råmaterial för vulkaniseringspromotor för gummi, sprängämnen och medicin. N,N-dimetylanilin används inom läkemedelsindustrin för att producera cefalosporin V, sulfametoxin N-metoxipyrimidin, sulfametoxin o-dimetoxipyrimidin, fluorosporin, etc. Det används också inom parfymindustrin för att producera vanillin. 4. Används som härdningsaccelerator för epoxiharts, polyesterharts och anaerobt lim, så att anaerobt lim stelnar snabbt. Det kan också användas som lösningsmedel, kokatalysator för polymerisation av etylenföreningar, metallkonserveringsmedel, ultraviolett absorbator för kosmetika, fotosensibiliseringsmedel, etc. Det kan också användas som katalysator för tillverkning av alkaliska färgämnen, dispergerade färgämnen, syrafärgämnen, oljelösliga färgämnen och doftämnen (vanillin), etc. Det används också som råmaterial för tillverkning av alkaliska färgämnen, dispergerade färgämnen, syrafärgämnen, oljelösliga färgämnen och kryddor (vanillin), etc. Det används som reagens för fotometrisk bestämning av nitrit. Används även som lösningsmedel och används i organisk syntes. Används som färgämnesmellanprodukter, lösningsmedel, stabilisatorer, analytiska reagens. [26]