MIT-Ivy Industry är ett farmaceutiskt och kemiskt mellanproduktföretag som integrerar produktion, försäljning och vetenskaplig forskning. Med avancerad produktionsutrustning och produktionsteknik upprätthåller vi goda samarbeten med vetenskapliga forskningsinstitutioner och stora och medelstora universitet. Vi är huvudsakligen verksamma inom produktion och försäljning av en serie farmaceutiska mellanprodukter, särskilt inom behandling av anti-AIDS, hjärt-kärl- och kärlsjukdomar, samt stödjande mellanprodukter för antiinflammatoriska läkemedel. Produkterna natriumazid, trifenylklormetan och L-valinmetylesterhydroklorid säljs både hemma och utomlands. 1. Introduktion av farmaceutiska mellanprodukter Farmaceutiska mellanprodukter avser mellanprodukter som råvaror, material och hjälpämnen som används vid tillverkning av farmaceutiska produkter. De är faktiskt vissa kemiska råvaror eller kemiska produkter i läkemedelssyntesprocessen. Tillverkare av patentskyddade läkemedel och aktiva läkemedelssubstanser måste godkänna GMP-certifiering. Farmaceutiska mellanprodukter, även om de används i läkemedelsproduktion, är i huvudsak bara syntes och produktion av kemiska råvaror. De är de mest grundläggande och lägsta produkterna i läkemedelsproduktionskedjan och kan inte kallas läkemedel, så GMP-certifiering krävs inte. Farmaceutiska intermediärer kan produceras i vanliga kemiska fabriker och kan användas vid syntes av läkemedel i vissa nivåer. Detta minskar också tröskeln för inträde i branschen för tillverkare av intermediärer. Bilden 2. Skalaen på den farmaceutiska mellanindustrinMed justeringen av industristrukturen, transnationell produktionsöverföring och ytterligare förfining av den internationella arbetsdelningen hos stora multinationella läkemedelsföretag har Kina blivit en viktig bas för mellanproduktion i den globala arbetsdelningen inom läkemedelsindustrin.Enligt forskningsrapporten om utvecklingen av Kinas farmaceutiska mellanindustri (2016) ökade Kinas farmaceutiska mellanindustri och dess totala produktionsvärde år för år från 2011 till 2015, med en genomsnittlig årlig tillväxttakt på cirka 13,5 %.Bland dessa nådde det totala produktionsvärdet av farmaceutiska mellanprodukter i Kina 422,56 miljarder yuan år 2015, en ökning med 9,88 % jämfört med föregående år.Industrin nådde 17,2 miljoner ton, en ökning med 10,26 procent jämfört med föregående år.Produktionsvärdet för den farmaceutiska mellanindustrin i Kina kommer att vara nära en biljon yuan år 2020.Bilden3. Industriella egenskaper hos farmaceutiska mellanprodukterIndustrin är i akut behov av optimering och uppgradering: Kinas övergripande tekniska nivå är fortfarande relativt låg, och det finns få företag som producerar ett stort antal avancerade farmaceutiska mellanprodukter och stödjande mellanprodukter för patenterade nya läkemedel, vilka är i utvecklingsstadiet för produktstrukturoptimering och uppgradering.Endast vissa företag med stark forsknings- och utvecklingsstyrka, avancerade produktionsanläggningar och storskalig produktionserfarenhet kan uppnå höga vinster i konkurrensen.Stabil affärsskala: Storskaliga tillverkare använder i princip skräddarsydd produktion som sin huvudsakliga affärsmodell. Under den skräddarsydda produktionsmodellen är samarbetsrelationen mellan större kunder och leverantörer relativt stabil, och ju närmare samarbetet är, desto högre grad av förtroende och desto fler samarbetskategorier kommer att finnas från större kunder.Det tar lång tid att byta leverantörer. Därför, som ett företag med stark klibbighet, fokuserar företag inom farmaceutiska mellanprodukter huvudsakligen på välkända utländska läkemedelsföretag i nuvarande skede. När företaget väl gick in i läkemedelsjättarnas kärnleverantörssystem bibehöll både produktionsskalan och bruttovinstmarginalen ett relativt stabilt tillstånd. Lågprisexport huvudsakligen: De viktigaste exportregionerna för farmaceutiska mellanprodukter i Kina är EU, Nordamerika, Mellanöstern, Sydostasien etc. Vårt lands export är huvudsakligen koncentrerad till vitamin C, penicillin, paracetamol, citronsyra och dess salter och estrar, såsom råvaror. Produkternas egenskaper är produktproduktion, produktionsföretag, marknadskonkurrensen är intensiv, produktpriset och mervärdet är lågt, massproduktionen av dem orsakade ett överutbud på den inhemska marknaden för farmaceutiska mellanprodukter. Högteknologiska produkter importeras fortfarande huvudsakligen. Små och medelstora företag: Produktionsföretagen är mestadels privata företag, flexibel drift, investeringsskalan är inte stor, i princip mellan miljoner och tio eller tjugo miljoner yuan. Regional koncentration: Den regionala distributionen av produktionsföretag är relativt koncentrerad, runt flera stora läkemedelsfabriker, huvudsakligen fördelade i Taizhou, Zhejiang och Jintan, Jiangsu som centrum för region. Zhejiang Huangyan, Taizhou, Nanjing Jintan, Shijiazhuang, Jinan (inklusive Zibo), nordöstra Kina (Siping, Fushun) och andra områden med gynnsamma förutsättningar för utveckling av farmaceutiska intermediärer har utvecklats särskilt snabbt. Snabb produktuppdatering: en produkt finns vanligtvis på marknaden 3 till 5 år senare, dess vinstgrad sjunker avsevärt, vilket tvingar företag att ständigt utveckla nya produkter eller ständigt förbättra produktionsprocessen för att upprätthålla en hög produktionsvinst. Intensiv konkurrens: eftersom produktionsvinsten för farmaceutiska intermediärer är högre än för kemiska produkter, och produktionsprocessen för de två är i princip densamma, ansluter sig fler och fler små kemiska företag till produktion av farmaceutiska intermediärer, vilket leder till en allt hårdare oordnad konkurrens i branschen.4. Typer av farmaceutiska intermediärerDet finns många typer av farmaceutiska intermediärer, inklusive cefalosporin-intermediärer, aminosyraskyddande serier, vitamin-intermediärer, kinolon-intermediärer och andra typer av intermediärer, såsom medicinska desinfektionsmedelsintermediärer, antiepileptiska läkemedelsintermediärer, fluoropyridin-intermediärer, steroid-farmaceutiska intermediärer etc.Beroende på deras tillämpningsområden kan de delas in i antibiotika-läkemedelsintermediärer, febernedsättande och smärtstillande läkemedelsintermediärer, läkemedelsintermediärer för hjärt-kärlsystemet, läkemedelsintermediärer mot cancer och så vidare.För närvarande finns det ungefär hundratals farmaceutiska intermediärer, och innovationer sker ständigt, vilket bildar många fina molekylära industrier inom läkemedelsindustrin.Det finns många typer av specifika farmaceutiska intermediärer.Såsom imidazol, furan, fenoliska intermediärer, aromatiska intermediärer, pyrrol, pyridin, biokemiska reagenser, svavel, kväve, halogenföreningar, heterocykliska föreningar, mikrokristallin cellulosa, stärkelse, mannitol, laktos, dextrin, etylenglykol, florsocker, oorganiska salter, etanol-intermediärer, stearinsyra, aminosyra och etanolaminsalt, sylvit, natriumsalt och andra mellanprodukter och så vidare. Bilden5. Patentklippan Sedan år 2000 har den globala generikamarknaden fortsatt att växa snabbare än den totala läkemedelsmarknaden, och växer mer än dubbelt så snabbt som patenterade läkemedel. Den globala generikamarknaden förväntas nå 180 miljarder dollar år 2013, och den årliga tillväxttakten (CAGR) för den globala generikamarknaden från 2005 till 2013 förväntas nå 14,7 %. Den globala generikamarknaden förväntas växa med 10 % till 14 % under de kommande fem åren, mycket snabbare än den förväntade tillväxten på 4 % till 6 % för hela läkemedelsindustrin. Man kan dra slutsatsen att utvecklingen av generikamarknaden uppenbarligen kommer att främja utvecklingen av läkemedelsindustrin. Från 2010 till 2020 kommer den globala läkemedelsmarknaden att inleda en våg av högvatten av patentutgångar, bland vilka, från 2013 till 2020, kommer det globala patentutgångsvärdet att överstiga 200 per år, vilket är känt som "Patentklippan" i världen. År 2014 kommer det att nå en topp för patenterade läkemedel. utgångsdatum, där det kommer att vara en topp 2014, med totalt 326 patenterade läkemedel som löper ut. 2010 och 2017 är de två relativa toppåren, med 205 respektive 242 patenterade läkemedel som löper ut. De utgångna läkemedlen är huvudsakligen antiinfektiösa, endokrina, nervsystemiska och kardiovaskulära läkemedel, med en enorm marknadsstorlek. Det storskaliga utgångsdatumet för utländska patenterade läkemedel kommer att ge nya katalysatorer till den farmaceutiska mellanproduktindustrin i Kina. Eftersom produktionen av relaterade generiska läkemedel kommer att explodera efter att patenterade läkemedel löper ut, vilket kommer att driva den snabba tillväxten av efterfrågan på relaterade farmaceutiska mellanprodukter. Bilden6. MiljöpåverkanKina är redan en stor exportör av API-mellanprodukter, såväl som en stor förorenare. Tillverkare av farmaceutiska mellanprodukter tillhör den finkemiska industrin, vilket innebär en motsvarande föroreningsrisk.Enligt statistik från miljöskyddsministeriet är det totala produktionsvärdet för den inhemska läkemedelsindustrin mindre än 3 procent av landets BNP, men den totala mängden föroreningsutsläpp uppgår till 6 procent.Bland alla typer av läkemedel tillhör API, huvudsakligen representerat av vitaminer och penicillin, industrin med hög förorening och hög energiförbrukning, vilket förorenar luft och vatten särskilt allvarligt.I enlighet med miljöskyddsministeriets enhetliga utplacering meddelade den särskilda inspektionsgruppen för luftkvalitet den 15 februari 2017 att tryckledningssystemet i Shijiazhuang inte var på plats, och att länsstyrelsen fortfarande huvudsakligen baserades på personal från miljöskyddsbyrån i genomförandet av krisplanen för kraftig förorening, medan andra avdelningar inte var involverade i någon större grad.Föroreningarna av små och medelstora företag som producerar farmaceutiska mellanprodukter i Shijiazhuang är allvarliga.Läkemedelsföretag med Bakåtsträvande teknologi kommer att medföra höga kostnader för föroreningskontroll och regeltryck, och traditionella läkemedelsföretag som huvudsakligen producerar produkter med hög förorening, hög energiförbrukning och lågt förädlingsvärde (såsom penicillin, vitaminer etc.) kommer att möta en snabbare eliminering. Att följa processinnovation och utveckla grön läkemedelsteknik har blivit den framtida utvecklingsriktningen för farmaceutiska mellanindustrin. Bilden
7. Branschledare
mit-ivy-industrin
Zhejiang NHU Company Ltd. Plo Co., Ltd
Lianhe Chemical Technology Co., Ltd. Anhui Bayi Chemical Co. Ltd. Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. Zhejiang Hisoar Pharmaceutical Co., Ltd. Jiangsu Jiujiu Technology Co., Ltd. Federal Pharmaceutical (chengdu) co., LTD. Zhejiang Yongtai Technology Co., Ltd. Suzhou Tianma Specialty Chemicals Co., Ltd.