1,3-Diklorbensen är en färglös vätska med en stickande lukt. Olöslig i vatten, löslig i alkohol och eter. Giftig för människokroppen, irriterande för ögon och hud. Den är brännbar och kan genomgå klorering, nitrifikation, sulfonering och hydrolysreaktioner. Den reagerar våldsamt med aluminium och används i organisk syntes.

Engelskt namn: 1,3-diklorbensen

Engelskt alias: 1,3-diklorbensen; m-diklorbensen; m-diklorbensen

MDL: MFCD00000573

CAS-nummer: 541-73-1

Molekylformel: C6H4Cl2

Molekylvikt: 147,002

Fysiska data:

1. Egenskaper: färglös vätska med stickande lukt.
2. Smältpunkt (℃): -24,8
3. Kokpunkt (℃): 173
4. Relativ densitet (vatten = 1): 1,29
5. Relativ ångdensitet (luft=1): 5,08
6. Mättat ångtryck (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Förbränningsvärme (kJ/mol): -2952,9
8. Kritisk temperatur (℃): 415,3
9. Kritiskt tryck (MPa): 4,86
10. Fördelningskoefficient oktanol/vatten: 3,53
11. Flampunkt (℃): 72
12. Antändningstemperatur (℃): 647
13. Övre explosionsgräns (%): 7,8
14. Nedre explosionsgräns (%): 1,8
15. Löslighet: olöslig i vatten, löslig i etanol och eter, och lättlöslig i aceton.
16. Viskositet (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Antändningspunkt (ºC): 648
18. Avdunstningsvärme (kJ/mol, kp): 38,64
19. Bildningsvärme (kJ/mol, 25ºC, vätska): 20,47
20. Förbränningsvärme (kJ/mol, 25ºC, vätska): 2957,72
21. Specifik värmekapacitet (KJ/(kg·K), 0ºC, vätska): 1,13
22. Löslighet (%, vatten, 20ºC): 0,0111
23. Relativ densitet (25℃, 4℃): 1,2828
24. Brytningsindex vid normal temperatur (n25): 1,5434
25. Löslighetsparameter (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Van der Waals area (cm2·mol-1): 8,220×109
27. Van der Waals volym (cm3·mol-1): 87.300
28. Vätskefasstandarden anger värme (entalpi) (kJ·mol-1): -20,7
29. Standard smältlim i flytande fas (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Gasfasstandarden anger värme (entalpi) (kJ·mol-1): 25,7
31. Standardentropi för gasfas (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Standard fri bildningsenergi i gasfas (kJ·mol-1): 78,0
33. Gasfas standard smältlim (J·mol-1·K-1): 113,90

Lagringsmetod:
Förvaringsförsiktighetsåtgärder: Förvara svalt och ventilerat. Förvaras åtskilt från eld och värmekällor. Håll behållaren väl tillsluten. Förvaras separat från oxidationsmedel, aluminium och ätbara kemikalier, och blandförvaring bör undvikas. Utrustad med lämplig mängd och mängd brandskyddsutrustning. Förvaringsutrymmet bör vara utrustat med utrustning för akut läckagehantering och lämpliga förvaringsmaterial.

upplösning:
Framställningsmetoderna är följande. Genom att använda klorbensen som råmaterial för vidare klorering erhålls p-diklorbensen, o-diklorbensen och m-diklorbensen. Den allmänna separationsmetoden använder blandad diklorbensen för kontinuerlig destillation. Para- och meta-diklorbensen destilleras från toppen av tornet, p-diklorbensen utfälls genom frysning och kristallisering, och moderluten rektifieras sedan för att erhålla meta-diklorbensen. O-diklorbensen flashdestilleras i flashtornet för att erhålla o-diklorbensen. För närvarande använder den blandade diklorbensen adsorptionsmetoden, med molekylsikt som adsorbent, och den gasfasblandade diklorbensen kommer in i adsorptionstornet, som selektivt kan adsorbera p-diklorbensen, och den återstående vätskan är meta- och orto-diklorbensen. Rektifiering för att erhålla m-diklorbensen och o-diklorbensen. Adsorptionstemperaturen är 180-200 °C, och adsorptionstrycket är normalt tryck.

1. Meta-fenylendiamindiazoniummetod: meta-fenylendiamin diazoteras i närvaro av natriumnitrit och svavelsyra, diazoteringstemperaturen är 0 ~ 5 ℃, och diazoniumvätskan hydrolyseras i närvaro av koppar(I)klorid för att producera interkaleringsdiklorbensen.

2. Meta-kloranilinmetoden: Med meta-kloranilin som råmaterial utförs diazotering i närvaro av natriumnitrit och saltsyra, och diazoniumvätskan hydrolyseras i närvaro av koppar(I)klorid för att generera meta-diklorbensen.

Bland de ovannämnda framställningsmetoderna är adsorptionsseparationsmetoden för blandad diklorbensen den mest lämpliga metoden för industrialisering och till den lägre kostnaden. Det finns redan produktionsanläggningar i Kina för produktion.

Huvudsyftet:
1. Används i organisk syntes. Friedel-Crafts-reaktionen mellan m-diklorbensen och kloracetylklorid ger 2,4,ω-trikloracetofenon, som används som mellanprodukt för det bredspektrum svampdödande läkemedlet mikonazol. Kloreringsreaktionen utförs i närvaro av järnklorid eller aluminiumkvicksilver, vilket huvudsakligen producerar 1,2,4-triklorbensen. I närvaro av en katalysator hydrolyseras den vid 550-850 °C för att generera m-klorfenol och resorcinol. Med kopparoxid som katalysator reagerar den med koncentrerad ammoniak vid 150-200 °C under tryck för att generera m-fenylendiamin.
2. Används vid färgämnestillverkning, organiska syntesmellanprodukter och lösningsmedel.