1,3-diklorbensen är en färglös vätska med en stickande lukt. Olösligt i vatten, lösligt i alkohol och eter. Giftigt för människokroppen, irriterande för ögon och hud. Det är brännbart och kan genomgå klorerings-, nitrifikations-, sulfonerings- och hydrolysreaktioner. Det reagerar häftigt med aluminium och används i organisk syntes.

Engelskt namn: 1,3-Dichlorobenzene

Engelska alias: 1,3-Dichloro Benzen; m-diklorbensen; m-diklorbensen

MDL: MFCD00000573

CAS-nummer: 541-73-1

Molekylformel: C6H4Cl2

Molekylvikt: 147.002

Fysiska data:

1. Egenskaper: färglös vätska med stickande lukt.
2. Smältpunkt (℃): -24,8
3. Kokpunkt (℃): 173
4. Relativ densitet (vatten = 1): 1,29
5. Relativ ångdensitet (luft=1): 5,08
6. Mättat ångtryck (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Förbränningsvärme (kJ/mol): -2952,9
8. Kritisk temperatur (℃): 415,3
9. Kritiskt tryck (MPa): 4,86
10. Fördelningskoefficient oktanol/vatten: 3,53
11. Flampunkt (℃): 72
12. Tändtemperatur (℃): 647
13. Övre explosionsgräns (%): 7.8
14. Nedre explosionsgräns (%): 1.8
15. Löslighet: olöslig i vatten, löslig i etanol och eter och lättlöslig i aceton.
16. Viskositet (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Tändpunkt (ºC): 648
18. Avdunstningsvärme (KJ/mol, bp): 38,64
19. Bildningsvärme (KJ/mol, 25ºC, vätska): 20,47
20. Förbränningsvärme (KJ/mol, 25ºC, vätska): 2957,72
21. Specifik värmekapacitet (KJ/(kg·K), 0ºC, vätska): 1,13
22. Löslighet (%, vatten, 20°C): 0,0111
23. Relativ densitet (25 ℃, 4 ℃): 1,2828
24. Normal temperatur brytningsindex (n25): 1,5434
25. Löslighetsparameter (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Van der Waals area (cm2·mol-1): 8,220×109
27. Van der Waals volym (cm3·mol-1): 87.300
28. Vätskefasstandarden hävdar värme (entalpi) (kJ·mol-1): -20,7
29. Standardsmälta i flytande fas (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Gasfasstandarden hävdar värme (entalpi) (kJ·mol-1): 25,7
31. Standardentropi av gasfas (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Standard fri bildningsenergi i gasfas (kJ·mol-1): 78,0
33. Gasfas standard varmsmälta (J·mol-1·K-1): 113,90

Förvaringsmetod:
Försiktighetsåtgärder vid lagring, förvara i ett svalt, ventilerat lager. Håll borta från eld och värmekällor. Förvara behållaren väl tillsluten. Det bör förvaras separat från oxidanter, aluminium och ätbara kemikalier och undvik blandad lagring. Utrustad med lämplig sort och mängd av brandutrustning. Lagringsutrymmet bör vara utrustat med utrustning för nödbehandling av läckage och lämpligt förvaringsmaterial.

lösa upplösning:
Förberedelsemetoderna är följande. Med användning av klorbensen som råmaterial för ytterligare klorering erhålls p-diklorbensen, o-diklorbensen och m-diklorbensen. Den allmänna separationsmetoden använder blandad diklorbensen för kontinuerlig destillation. Para- och meta-diklorbensenen destilleras från toppen av tornet, p-diklorbensen fälls ut genom frysning och kristallisation, och moderluten rektifieras sedan för att erhålla meta-diklorbensen. O-diklorbensenen snabbdestilleras i flashtornet för att erhålla o-diklorbensen. För närvarande använder den blandade diklorbensenen metoden för adsorption och separation, med molekylsikt som adsorbent, och gasfasblandad diklorbensen kommer in i adsorptionstornet, som selektivt kan adsorbera p-diklorbensen, och den kvarvarande vätskan är meta- och orto-diklorbensen. Rektifikation för att erhålla m-diklorbensen och o-diklorbensen. Adsorptionstemperaturen är 180-200°C och adsorptionstrycket är normalt tryck.

1. Meta-fenylendiamindiazoniummetod: meta-fenylendiamin diazotiseras i närvaro av natriumnitrit och svavelsyra, diazoteringstemperaturen är 0~5℃ och diazoniumvätskan hydrolyseras i närvaro av koppar(II)klorid för att producera interkaleringsdiklorbensen.

2. Meta-kloranilinmetod: Med användning av metakloranilin som råmaterial utförs diazotering i närvaro av natriumnitrit och saltsyra, och diazoniumvätskan hydrolyseras i närvaro av koppar(II)klorid för att generera meta-diklorbensen.

Bland de ovanstående flera beredningsmetoderna är den mest lämpliga metoden för industrialisering och lägre kostnad adsorptionsseparationsmetoden för blandad diklorbensen. Det finns redan produktionsanläggningar i Kina för produktion.

Huvudsyftet:
1. Används i organisk syntes. Friedel-Crafts-reaktionen mellan m-diklorbensen och kloracetylklorid ger 2,4,ω-trikloracetofenon, som används som en mellanprodukt för det bredspektrade svampdödande läkemedlet mikonazol. Kloreringsreaktionen utförs i närvaro av järn(III)klorid eller aluminiumkvicksilver, varvid huvudsakligen 1,2,4-triklorbensen bildas. I närvaro av en katalysator hydrolyseras den vid 550-850°C för att generera m-klorfenol och resorcinol. Med kopparoxid som katalysator reagerar den med koncentrerad ammoniak vid 150-200°C under tryck för att generera m-fenylendiamin.
2. Används vid färgtillverkning, organiska syntesintermediärer och lösningsmedel.