N,N'-dicyklohexylkarbodiimid cas 538-75-0
| CAS-nr.: | 538-75-0 |
| MF: | C13H22N2, C13H22N2 |
| Ursprungsort: | Shandong, Kina |
| Renhet: | 99% min |
| Modellnummer: | CAS-nummer 538-75-0 |
| Utseende: | Vita kristaller, vita kristaller |
| CAS: | 538-75-0 |
| Lagring: | Normal temperatur |
| Prov: | Tillgänglig |
| Analysera: | 99% min |
| Andra namn: | DCC |
| EINECS-nr.: | 208-704-1 |
| Typ: | Farmaceutiska mellanprodukter |
| Varumärke: | Se kemisk ut |
| Ansökan: | Mellanliggande |
| NAMN: | Dicyklohexylkarbodiimid |
| MW: | 206,33 |
| Stock: | Tillräckligt |
| Förpackning: | 1 kg/påse, 25 kg/trumma |
Ansökan
1. Används som biokemiskt reagens och organisk syntesdehydrering och krympningsmedel
2. Det används huvudsakligen för syntes och uttorkning av amikacin och aminosyror. Det är ett bra biokemiskt uttorkningsmedel vid låg temperatur.
3. Det används huvudsakligen för kondensation av aminosyror i syntetiska polypeptider. Till exempel, i FMOC – fastfassyntes, bildar karboxylgruppen i en aminosyra en amidbindning med aminogruppen i en annan aminosyra. För att göra karboxylgruppen mer mottaglig för nukleofilattack måste den negativt laddade syreatomen först aktiveras av Chemicalbook till en bättre lämnande grupp. DCC spelar denna roll. Syreatomen i karboxylgruppen på aminosyran fungerar som en nukleofil för att attackera kolatomen i mitten av DCC-molekylen så att DCC och karboxylgruppen kombineras för att bilda en esterstruktur, vilket gör den nukleofila attacken av aminogruppen lätt att utföra.
4. Kopplingsreagens; Dehydreringsreagens; Transhydrogenas modifierar mitokondrier i bovint hjärta; F1F0-adenosintrifosfat och andra vätetransposashämmare
